4-溴-2-氯苯基异丁酯 | 730971-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氯苯基异丁酯
• 英文名称: 4-BROMO-2-CHLOROPHENYLISOCYANIDE
• 英文别名: 4-bromo-2-chloro-1-isocyanobenzene
• CAS: 730971-45-6
• 化学式: C₇H₃BrClN
• 分子量: 216.465
• InChiKey: LGEHQADFMJPXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1H-吲唑-5-羧醛 、 5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-胺 、 4-溴-2-氯苯基异丁酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anticancer evaluation of 3-methyl-1H-indazole derivatives as novel selective bromodomain-containing protein 4 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116592
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯胺 在 sodium formate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 4-溴-2-氯苯基异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anticancer evaluation of 3-methyl-1H-indazole derivatives as novel selective bromodomain-containing protein 4 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116592

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20180099938A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to an improved process for the preparation of carboxamide structured androgen receptor (AR) antagonists such as N—((S)-1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-propan-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1A) and key intermediates thereof such as 2-chloro-4-(1H-pyrazol-3-yl)benzonitrile (V). AR antagonists are useful in the treatment of cancer, particularly prostate cancer and other diseases where AR antagonism is desired.

  本发明涉及一种改进的制备羧酰胺结构的雄激素受体（AR）拮抗剂的方法，例如N-（（S）-1-（3-（3-氯-4-氰基苯基）-1H-吡唑-1-基）-2-丙基）-5-（1-羟乙基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（1A）和其关键中间体，如2-氯-4-（1H-吡唑-3-基）苯腈（V）。 AR拮抗剂在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要AR拮抗的疾病中非常有用。
• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170145012A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and n are described herein.
• US9056859B2
  申请人：——

  公开号：US9056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16