(3S,5R)-3,5-Dimethyl-6-trityloxy-hexan-2-one | 128329-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S,5R)-3,5-Dimethyl-6-trityloxy-hexan-2-one
• 英文别名: (3S,5R)-3,5-dimethyl-6-trityloxyhexan-2-one
• CAS: 128329-13-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₂
• 分子量: 386.534
• InChiKey: DCVUMPXJIWFJRB-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-3,5-Dimethyl-6-trityloxy-hexan-2-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(3S,5R)-3,5-Dimethyl-6-trityloxy-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1R,3R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-4-trityloxy-butyl ester 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 copper(l) chloride 、 lithium bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 萘烷 为溶剂， 反应 94.25h， 生成 (3S,5R)-3,5-Dimethyl-6-trityloxy-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——