4-Methyl-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid | 857156-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-Methyl-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 857156-47-9
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: WIUXCSNTTBKFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-benzoxazole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用1,2,3-三唑-5-亚烷基铜（I）配合物与二氧化碳直接进行CH羧化

  摘要：

  1,2,3-三唑-5-亚甲基铜（I）配合物（tz NHC-Cu）有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应，并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜（I）配合物，即[（TPR）的CuCl]，工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜（I）配合物[（IPR）的CuCl]，得到羧化产物更高的产率。

  DOI：

  10.1021/ol301760n
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-methylbenzoxazole 在 CH₃(C₂N₃)Ph₂CuCl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-Methyl-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用1,2,3-三唑-5-亚烷基铜（I）配合物与二氧化碳直接进行CH羧化

  摘要：

  1,2,3-三唑-5-亚甲基铜（I）配合物（tz NHC-Cu）有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应，并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜（I）配合物，即[（TPR）的CuCl]，工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜（I）配合物[（IPR）的CuCl]，得到羧化产物更高的产率。

  DOI：

  10.1021/ol301760n

文献信息

• 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2094690A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US4269846A
  申请人：——

  公开号：US4269846A

  公开（公告）日：1981-05-26
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008081399A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R¹ are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane représentés par la formule (I) dans laquelle A, B, et R¹ sont tels que décrits dans la description et l'utilisation de tels composés ou de sels pharmaceutiquement admis de tels composés, comme médicaments, et plus particulièrement comme antagonistes du récepteur de l'orexine.