5,6-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one | 1021536-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 5,6-Dichloro-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 1021536-10-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 231.081
• InChiKey: FLJIHERUNCLKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基苯并咪唑-2-酮 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5,6-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳烃通过瞬态，非对称碘代烷的位点选择性CH功能化。

  摘要：

  已经开发了一种将芳烃和杂芳烃进行C-H官能化的策略，以允许位点选择性结合各种阴离子，包括Cl，Br，OMs，OTs和OTf。通过结合阴离子和稳定的PhI（OAc）2原位生成反应性，不对称碘化物，可以实现此方法。该机制的实用性通过与药用相关的芳烃的对位选择性氯化以及杂芳烃的位点选择性C–H氯化反应得以证明。光谱，计算和竞争实验描述了这些瞬态，不对称碘的独特性质，反应性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.11.007

文献信息

• Synthesis and Study of Differentially Substituted Dibenzotetraazafulvalenes
  作者：Justin W. Kamplain、Vincent M. Lynch、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/ol702230r

  日期：2007.12.1

  A series of functionalized dibenzotetraazafulvalenes have been synthesized and characterized using X-ray crystallography, UV-vis spectroscopy, and cyclic voltammetry. The solid-state structures, electronic properties, and redox potentials of these compounds varied in accordance with the nature of the pendant arene substituent.