1,4-bis(benzylsulfinyl)benzene | 337984-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(benzylsulfinyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis-phenylmethanesulfinyl-benzene；p-Phenylen-bis-benzylsulfoxyd；1,4-Bis-phenylmethansulfinyl-benzol；1.4-Bis-benzylsulfoxyd-benzol；1,4-Bis(benzylsulfinyl)benzene
• CAS: 337984-53-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 354.494
• InChiKey: KQSDWQZZZHFZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 1,4-bis(benzylsulfinyl)benzene 、 氢溴酸 生成 1,4-bis(benzylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Transition from diffuse to constricted low current discharge in argon

  摘要：

  我们测量了低压氩气中低电流漫射放电的基本特性。我们获得了电压电流特性和负微分电阻的数据，以及频率和诱导振荡阻尼系数的数据。这些数据与 Phelps、Petrović 和 Jelenković 的简单分析模型[A.V. Phelps, Z.Lj. Petrović and B.M. Jelenković] 的预测进行了比较。Petrović和B.M. Jelenković，Phys. Rev. E 47, 2825 (1993)]，结果发现，虽然大多数观测数据都能正确表示，但根据文献中的传输系数数据对诱导振荡频率的预测与测量结果之间存在系统性差异。因此，本研究的基本思路是检验理论的基本假设，并将实验的应用扩展到研究向约束的过渡，从而开始对理论进行修改，以涵盖向约束机制的过渡。根据模型计算出的电场空间剖面与根据发射空间剖面获得的数据之间存在很好的一致性，这些数据可用于跟踪向收缩状态的过渡和阴极鞘的发展。

  DOI：

  10.1051/epjap:2000145
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二硫醇 在 硝酸 作用下， 生成 1,4-bis(benzylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Transition from diffuse to constricted low current discharge in argon

  摘要：

  我们测量了低压氩气中低电流漫射放电的基本特性。我们获得了电压电流特性和负微分电阻的数据，以及频率和诱导振荡阻尼系数的数据。这些数据与 Phelps、Petrović 和 Jelenković 的简单分析模型[A.V. Phelps, Z.Lj. Petrović and B.M. Jelenković] 的预测进行了比较。Petrović和B.M. Jelenković，Phys. Rev. E 47, 2825 (1993)]，结果发现，虽然大多数观测数据都能正确表示，但根据文献中的传输系数数据对诱导振荡频率的预测与测量结果之间存在系统性差异。因此，本研究的基本思路是检验理论的基本假设，并将实验的应用扩展到研究向约束的过渡，从而开始对理论进行修改，以涵盖向约束机制的过渡。根据模型计算出的电场空间剖面与根据发射空间剖面获得的数据之间存在很好的一致性，这些数据可用于跟踪向收缩状态的过渡和阴极鞘的发展。

  DOI：

  10.1051/epjap:2000145

文献信息

• Evidence for Intermolecular Interaction between Sulfonium and Sulfide Sulfur Atoms and Its Application to Synthesis of Cyclic Bis(disulfide) Dimer
  作者：Kenji Kobayashi、Emiko Koyama、Chihiro Kono、Kazuhiko Namatame、Kazunori Nakamura、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1021/jo001645k

  日期：2001.3.1

  of the remote Pummerer reaction of p-bis(alkylthio)-aromatic S-oxides, the intermolecular interaction between the sulfonium and sulfide sulfur atoms is described. (1) In marked contrast to the Pummerer reaction of 1b-d(3) with (CF(3)CO)(2)O (J. Org. Chem. 1999, 64, 3190-3195), the reaction of 3,3',5,5'-tetramesityl-4-(trideuteriomethylsulfinyl)-4'-(methylthio)biphenyl (1a-d(3)) as a sterically hindered

  基于对-双（烷硫基）-芳族S-氧化物的远程Pummerer反应，描述了and和硫化物硫原子之间的分子间相互作用。（1）与1b-d（3）与（CF（3）CO）（2）O的Pummerer反应形成鲜明对比（J. ​​Org。Chem。1999，64，3190-3195）作为1b的空间受阻类似物的3'，5,5'-四甲叉1-4-4-（间苯二甲基甲基亚磺酰基）-4'-（甲硫基）联苯（1a-d（3））仅给出2a-d（2）。（2）1-（乙硫基）-4-（甲硫基）苯硫醚的两个不对称区域异构体（5a和5b）与（CF（3）CO）（2）O的两个反应均得到单- Pummerer产物6a和6b，双-Pummerer产物7和双硫化物8的比率相似。在两个反应的初始阶段的淬灭产生了相似比例的5a，5b，8和双亚砜10。这些结果表明了硫原子之间的分子间相互作用的平衡。（3）对-双（苄硫基）-芳族S-氧化物16与（CF（3）SO（