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1-(azidomethyl)-4-(methoxymethyl)benzene
1-(azidomethyl)-4-(methoxymethyl)benzene | 1432496-21-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(azidomethyl)-4-(methoxymethyl)benzene
英文别名
——
CAS
1432496-21-3
化学式
C
9
H
11
N
3
O
mdl
——
分子量
177.206
InChiKey
XAVVFJIOQSLLLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
23.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4-(甲氧基甲基)苯基)甲胺
(4-(methoxymethyl)phenyl)methanamine
132719-05-2
C
9
H
13
NO
151.208
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(azidomethyl)-4-(methoxymethyl)benzene
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(4-(甲氧基甲基)苯基)甲胺
参考文献:
名称:
基于甘露糖的糖代谢物对树突状细胞特异性细胞间黏附分子3-粘附非整合素(DC-SIGN)的选择性靶向:拟人甘露糖苷的双(苄基酰胺)衍生物的合成和相互作用研究
摘要:
树突状细胞特异的细胞间粘附分子3-整合素(DC-SIGN)和Langerin是树突状细胞(DC)的C型凝集素,对甘露糖具有特异性,并参与病原体识别。已知HIV在DC上使用DC-SIGN来促进T细胞的转染。相反,Langerin有助于消除病毒。因此,不希望抑制该后一种受体。据报道,靶向DC-SIGN的模拟糖分子是抑制病毒感染和调节DC-SIGN介导的免疫应答的有前途的药物。我们在这里首次展示了可以调节基于甘露糖锚的糖模拟物以选择性抑制DC-SIGN超过Langerin的作用。基于我们先前描述的甘露糖苷模拟物的结构和结合研究(2),设计了一个集中的衍生物库。通过优化的合成,可以快速高效地获得一组由叠氮基末端系链修饰的双(酰胺),从而可以进一步偶联。SPR抑制测试显示,其亲代拟人甘露糖苷的含量提高了3-4倍。还偶然获得了一个二聚体大环结构(11),该结构比起始化合物(2)。测试了针对Langer
DOI:
10.1002/chem.201202764
作为产物:
描述:
4-(甲氧甲基)氯苄
在 sodium azide 、
四丁基碘化铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到1-(azidomethyl)-4-(methoxymethyl)benzene
参考文献:
名称:
基于甘露糖的糖代谢物对树突状细胞特异性细胞间黏附分子3-粘附非整合素(DC-SIGN)的选择性靶向:拟人甘露糖苷的双(苄基酰胺)衍生物的合成和相互作用研究
摘要:
树突状细胞特异的细胞间粘附分子3-整合素(DC-SIGN)和Langerin是树突状细胞(DC)的C型凝集素,对甘露糖具有特异性,并参与病原体识别。已知HIV在DC上使用DC-SIGN来促进T细胞的转染。相反,Langerin有助于消除病毒。因此,不希望抑制该后一种受体。据报道,靶向DC-SIGN的模拟糖分子是抑制病毒感染和调节DC-SIGN介导的免疫应答的有前途的药物。我们在这里首次展示了可以调节基于甘露糖锚的糖模拟物以选择性抑制DC-SIGN超过Langerin的作用。基于我们先前描述的甘露糖苷模拟物的结构和结合研究(2),设计了一个集中的衍生物库。通过优化的合成,可以快速高效地获得一组由叠氮基末端系链修饰的双(酰胺),从而可以进一步偶联。SPR抑制测试显示,其亲代拟人甘露糖苷的含量提高了3-4倍。还偶然获得了一个二聚体大环结构(11),该结构比起始化合物(2)。测试了针对Langer
DOI:
10.1002/chem.201202764
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文献信息
HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
申请人:
Intezyne Technologies, Inc.
公开号:
US20150232616A1
公开(公告)日:
2015-08-20
The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.
本发明涉及聚合物
化学
领域,更具体地涉及多嵌段共聚物及包含其的胶束。
SYNTHESIS OF HYBRID BLOCK COPOLYMERS AND USES THEREOF
申请人:
Breitenkamp Kurt
公开号:
US20110021718A1
公开(公告)日:
2011-01-27
The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and methods of preparing the same.
AZIDE FUNCTIONALIZED PEPTIDE TARGETING GROUPS
申请人:
Breitenkamp Kurt
公开号:
US20110092668A1
公开(公告)日:
2011-04-21
The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.
COMPOSITIONS COMPRISING POLYMERIC MICELLES FOR DRUG DELIVERY
申请人:
Breitenkamp Kurt
公开号:
US20110091534A1
公开(公告)日:
2011-04-21
The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.
POLYMERIC MICELLES FOR DRUG DELIVERY
申请人:
Breitenkamp Kurt
公开号:
US20130195987A1
公开(公告)日:
2013-08-01
The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.
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