1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)propan-1-one | 1616350-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)propan-1-one
• CAS: 1616350-39-0
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₄S
• 分子量: 523.653
• InChiKey: INLJZSHZLUNQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-methyl-2-(phenylethynyl)phenyl)benzenesulfonamide 、 ((1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 在 亚碘酰苯 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Highly Substituted 4-Acetonylindoles via Sequential Dearomatization and Silver-Catalyzed Domino Reaction

  摘要：

  Synthetically useful 4-acetonylindoles have been conveniently prepared from 2-alkynylanilines and silyl enol ethers using a dearomatization strategy. The two-step/one-pot protocol involves an iodosylbenzene-mediated oxidative dearomatization and a silver-catalyzed domino reaction.

  DOI：

  10.1021/ol501678v