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N,N',N''-triisopropyl-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane | 1416582-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N',N''-triisopropyl-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane
英文别名
——
N,N',N''-triisopropyl-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane化学式
CAS
1416582-28-9
化学式
C15H33N3
mdl
——
分子量
255.447
InChiKey
CMULVWVTYSHYKW-QDMKHBRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.09
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Cu(acetonitrile)4]SbF6N,N',N''-triisopropyl-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以84.6%的产率得到Cu(N,N',N''-triisopropyl-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane)(MeCN)(SbF6)
    参考文献:
    名称:
    (μ-η2:η2-过氧化物)二铜 (II) 配合物与 N,N',N"-三异丙基-顺,顺-1,3,5-三氨基环己烷 (R3TACH, R = iPr) 的合成和表征:选择性(μ-η2:η2-过氧化物)二铜(II)和双(μ-氧化物)二铜(III)物种调节剂的制备
    摘要:
    N,N',N″-三异丙基-顺式,顺式-1,3,5-三氨基环己烷 (iPr3TACH)、[Cu(iPr3TACH)(MeCN)](X) 的新型 CuI 络合物在 –80 时立即与分子氧反应°C 得到 (μ-η2:η2-过氧化物) 二铜 (II) 络合物。这一观察结果与先前报道的双(μ-氧化)二铜(III)配合物的案例显着不同,后者是由其他 TACH 配体(Et3TACH、iBu3TACH 和 Bn3TACH)的铜(I)配合物与双氧反应生成的相同的反应条件。这种选择性制备已根据围绕金属中心的 TACH 配体提供的结构特异性进行了解释。所获得的 (μ-η2:η2-过氧化物) 二铜 (II) 络合物表现出苯酚盐的邻羟基化反应为邻苯醌。基于过氧化物中间体的产率为 50%。双(μ-氧化)二铜(III)与其他 TACH 衍生物的配合物不能氧化苯酚。(μ-η2:η2-过氧化物)二铜核在酪氨酸酶反应机理的背景下讨论。
    DOI:
    10.1002/ejic.201200228
  • 作为产物:
    描述:
    N,N',N''-triisopropyl-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 溶剂黄146丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以67.5%的产率得到N,N',N''-triisopropyl-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    (μ-η2:η2-过氧化物)二铜 (II) 配合物与 N,N',N"-三异丙基-顺,顺-1,3,5-三氨基环己烷 (R3TACH, R = iPr) 的合成和表征:选择性(μ-η2:η2-过氧化物)二铜(II)和双(μ-氧化物)二铜(III)物种调节剂的制备
    摘要:
    N,N',N″-三异丙基-顺式,顺式-1,3,5-三氨基环己烷 (iPr3TACH)、[Cu(iPr3TACH)(MeCN)](X) 的新型 CuI 络合物在 –80 时立即与分子氧反应°C 得到 (μ-η2:η2-过氧化物) 二铜 (II) 络合物。这一观察结果与先前报道的双(μ-氧化)二铜(III)配合物的案例显着不同,后者是由其他 TACH 配体(Et3TACH、iBu3TACH 和 Bn3TACH)的铜(I)配合物与双氧反应生成的相同的反应条件。这种选择性制备已根据围绕金属中心的 TACH 配体提供的结构特异性进行了解释。所获得的 (μ-η2:η2-过氧化物) 二铜 (II) 络合物表现出苯酚盐的邻羟基化反应为邻苯醌。基于过氧化物中间体的产率为 50%。双(μ-氧化)二铜(III)与其他 TACH 衍生物的配合物不能氧化苯酚。(μ-η2:η2-过氧化物)二铜核在酪氨酸酶反应机理的背景下讨论。
    DOI:
    10.1002/ejic.201200228
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