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2-甲基-2-三甲基甲硅烷基丁酸 | 139117-11-6

中文名称
2-甲基-2-三甲基甲硅烷基丁酸
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-trimethylsilylbutanoic acid
英文别名
——
2-甲基-2-三甲基甲硅烷基丁酸化学式
CAS
139117-11-6
化学式
C8H18O2Si
mdl
——
分子量
174.315
InChiKey
IRFYUMNCLRXJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:506c5ff89c7b1b04ba69c019a919b95e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3R)-2-(benzenesulfonyl)-3-ethyl-3-methyloxiran-2-yl]-trimethylsilane 、 乙醚溴化镁 生成 2-甲基-2-三甲基甲硅烷基丁酸
    参考文献:
    名称:
    HEWKIN, CHERYL T.;JACKSON, RICHARD F. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1877-1880
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation and ring-opening reactions of 2-phenylsulphonyl-2-trimethylsilyl-oxiranes
    作者:Cheryl T. Hewkin、Richard F.W. Jackson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98809-9
    日期:1990.1
    trimethylsilyl oxiranes(2), which on treatment with MgBr2Et2O gave 2-bromoacylsilanes(3) and either bromovinyl sulphones(5) or α,β-unsaturated acylsilanes(6) and 2-trimethylsilyl carylic acids(7), depending on structure.
    代三甲基硅烷存在下,2-苯基磺酰基基(1)与丁基反应生成2-苯基磺酰基-2-三甲基甲硅烷基(2),经MgBr 2 Et 2 O处理后生成2-酰基硅烷(3)和两种化砜基( 5)或α,β-不饱和酰基硅烷(6)和2-三甲基甲硅烷基羧基丙烯酸(7),具体取决于结构。
  • Hewkin, Cheryl T.; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3103 - 3112
    作者:Hewkin, Cheryl T.、Jackson, Richard F. W.
    DOI:——
    日期:——
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