2-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole | 86845-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole
• CAS: 86845-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃
• 分子量: 207.662
• InChiKey: GGNMWFQNTGCZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole 以 哌啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-(1-piperidinyl)-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyridazino-(1,6-A)benzimidazoles and use as

  摘要：

  替代四氢吡啶并[1,6-a]苯并咪唑化合物，如2-甲氨基-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]苯并咪唑，通过将2-卤代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]苯并咪唑与适当的胺反应制备而成。这些化合物可用作支气管扩张剂。

  公开号：

  US04391806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]cyclohexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  在Swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2- b ]哒嗪

  摘要：

  通过在Swern氧化条件下形成咪唑环，用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪，可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00426-x

文献信息

• Substituted tetrahydropyridazino(1,6-a)benzimidazoles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0100461A2

  公开（公告）日：1984-02-15

  Substituted tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole compounds such as 2-methylamino-6,7,8,9-tetrahydropyri- dazino[1,6-a]benzimidazole are prepared by reacting a 2- halo-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole with an appropriate amine. The compounds are useful as bronchodilators.

  取代的四氢哒嗪并[1,6-a]苯并咪唑化合物，如 2-甲基氨基-6,7,8,9-四氢三哒嗪并[1,6-a]苯并咪唑，是通过 2-卤代-6,7,8,9-四氢哒嗪并[1,6-a]苯并咪唑与适当的胺反应而制备的。这些化合物可用作支气管扩张剂。
• ALEXANDER, C. A.;CREGGE, R. J.;PEET, N. P.
  作者：ALEXANDER, C. A.、CREGGE, R. J.、PEET, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4391806A
  申请人：——

  公开号：US4391806A

  公开（公告）日：1983-07-05
• Efficient preparation of imidazo[1,2-b]pyridazines under Swern oxidative conditions
  作者：Pierre Raboisson、Belew Mekonnen、Norton P Peet

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00426-x

  日期：2003.3

  An efficient synthesis of new imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives was effected by treating 3,6-dichloropyridazine with various 2-hydroxyethylamines following by imidazole ring formation under Swern oxidative conditions. Some mechanistic aspects of the cyclization step are discussed.

  通过在Swern氧化条件下形成咪唑环，用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪，可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。
• Substituted tetrahydropyridazino-(1,6-A)benzimidazoles and use as
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04391806A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Substituted tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole compounds such as 2-methylamino-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole are prepared by reacting a 2-halo-6,7,8,9-tetrahydropyridazino[1,6-a]benzimidazole with an appropriate amine. The compounds are useful as bronchodilators.

  替代四氢吡啶并[1,6-a]苯并咪唑化合物，如2-甲氨基-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]苯并咪唑，通过将2-卤代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]苯并咪唑与适当的胺反应制备而成。这些化合物可用作支气管扩张剂。