(E)-3-Dipropylamino-1-phenyl-but-2-en-1-one | 56570-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Dipropylamino-1-phenyl-but-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(dipropylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 56570-65-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: HSIDUVKIPCMLCA-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Dipropylamino-1-phenyl-but-2-en-1-one 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOYAMA H.; NISHIO T.; HIRABAYASHI Y.; HASEGAWA T.; NODA H.; SUGIYAMA N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 3, 298-301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro-3 phenyl-5 butene-2 one-1 、 二正丙胺 生成 (E)-3-Dipropylamino-1-phenyl-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-氨基烯酮的核磁共振谱研究

  摘要：

  β-aminoenones的四个几何异构体的NMR谱，反式-小号-反式，反式-小号-顺式，顺式-小号-反式，以及顺式-小号-顺式，进行了讨论。据发现，β-aminoenones的α质子的化学位移取决于两个各向异性效应和电子密度：δ=δ 0 -Δδ STRUC =Δδ的Ar + ķ（q - q 0）。因此，可以根据观察到的和计算出的α-质子的化学位移来确定非刚性β-氨基烯酮的构象。

  DOI：

  10.1039/p29750000665

文献信息

• KIO₃-Mediated γ-C(sp³)–H Sulfenylation of Enaminones
  作者：Yu Zheng、Zhi-Wei Liu、Tao Li、Xian Li、Sheng-Hong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02824

  日期：2022.10.21

  A metal-free regioselective γ-C(sp3)–H sulfenylation of enaminones with heterocyclic thiols is reported. This transformation is efficient, mild, scalable, and environmentally friendly and tolerates a large variety of enaminones substrates and heterocyclic thiols. The utility of this strategy is demonstrated in a late-stage modification of bioactive natural products and drug derivatives.

  报道了烯胺酮与杂环硫醇的无金属区域选择性 γ-C(sp 3 )–H 磺酰化反应。这种转化是高效、温和、可扩展且环境友好的，并且可以耐受多种烯胺底物和杂环硫醇。该策略的实用性在生物活性天然产物和药物衍生物的后期修饰中得到了证明。