1-methyl-4-<2-(4'-pyridinyl)ethyl>pyridinium iodide | 22919-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-<2-(4'-pyridinyl)ethyl>pyridinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]pyridinium iodide；1-methyl-4-[2-(4'-pyridinyl)ethyl]pyridinium iodide
• CAS: 22919-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₂*I
• 分子量: 326.18
• InChiKey: IGTHXPTWRADCAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 1-methyl-4-<2-(4'-pyridinyl)ethyl>pyridinium iodide 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 N-烷基吡啶鎓-吲哚嗪杂化物在阿尔茨海默病领域的兴趣：抗氧化活性、胆碱酯酶抑制和淀粉样纤维化干扰的合成、表征和评价

  摘要：

  在阿尔茨海默病 (AD) 治疗的多目标定向配体策略中合成并评估了结合吲哚嗪和N-烷基吡啶鎓的小型分子库。根据连接两个杂环的亚甲基残基（Ind-PyCx，x = 0、2 或 3）的数量，将新化合物分为三个系列。这些分子是由相应的双吡啶通过两步形成吲哚嗪核合成的，包括吡啶的单烷基化和与烷基丙炔酸酯的 1,3-偶极环加成。在体外评估了它们对 AD 关键目标的活性：乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE 和 BChE）抑制、抗氧化特性和淀粉样原纤维形成的抑制。三个系列中没有一个显示针对所有目标的重大活动。所述IND-PYC2和IND-PyC3系列上eeAChE和HACHE（μMIC活性50个值）。来自这两个系列的大多数带正电荷的分子似乎也对 eqBChE 具有活性，但是它们对 hBChE 失去了活性。对接在 hAChE 和 hBChE 中的13和15 的比较分子模型强调了位于茚茚C-3 上的取代基（

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105390
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 氯仿 、 乙基苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-methyl-4-<2-(4'-pyridinyl)ethyl>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  封闭控制的两亲性PtII配合物的发光

  摘要：

  据报道形成了基于二氧化硅的杂化体系，以研究该限制对自组装铂（II）配合物的发射性能的影响。配合物具有表面活性剂的作用，因为它们具有疏水部分，并且在辅助配体上具有较长的亲水链，并带有带正电荷的基团。溶于水的化合物即使在非常低的浓度下也能自组装成橙色发光的超分子结构。已经详细研究了组件的性能，并且为了稳定这些超分子结构并增强其发射性能，已经制备了杂化二氧化硅多孔纳米颗粒。特别是Pt II配合物已被用作辅助表面活性剂，用于通过溶胶凝胶合成形成中孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）的模板。有趣的是，包封在二氧化硅孔中后，铂聚集体的发射谱与溶液中组装的复合物在能量上相似，但是杂化系统的光致发光量子产率明显更高（高达45％），并且激发态寿命比解决方案中记录的时间长得多。光物理性质的这种增强以及处理杂化二氧化硅纳米材料的可能性可以为新型发射体铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201802743

文献信息

• Macartney, Donal Hugh; Warrack, Lauren Jean, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1774 - 1779
  作者：Macartney, Donal Hugh、Warrack, Lauren Jean

  DOI：——

  日期：——