3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methoxybenzaldehyde | 628710-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-3-(benzimidazol-2-yl)benzenecarboxaldehyde；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 628710-87-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: DYHPWYGMFSOXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methoxybenzaldehyde 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 生成 (R)-N-(1-(1-naphthyl)ethyl)-N-(4-methoxy-3-(benzimidazol-2-yl)methyl) amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE

  摘要：

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003099776A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 5-醛基-2-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 SPhos Pd G2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  未受保护的富氮杂环的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联：底物范围和机理研究

  摘要：

  报道了使用预催化剂 P1 或 P2 的未受保护的富氮杂环的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。该程序允许各种取代的吲唑、苯并咪唑、吡唑、吲哚、羟吲哚和氮杂吲哚卤化物在温和条件下以良好至极好的产率反应。此外，基于通过实验、晶体学和理论研究获得的证据，描述了未受保护的唑类对 Pd 催化的交叉偶联反应的抑制作用背后的机制。

  DOI：

  10.1021/ja4064469

文献信息

• Calcium receptor modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20040082625A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The compounds of the invention are represented by the following general structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明的化合物由以下一般结构1或其药学上可接受的盐所代表，并且含有这些化合物的组合物，其中变量在此定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1509497A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6908935B2
  申请人：——

  公开号：US6908935B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• US7196102B2
  申请人：——

  公开号：US7196102B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7524873B2
  申请人：——

  公开号：US7524873B2

  公开（公告）日：2009-04-28