Au(N-benzylpicolinamide)Cl₂ | 1352131-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Au(N-benzylpicolinamide)Cl₂
• 英文别名: Au(bzpam)Cl₂
• CAS: 1352131-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₁AuCl₂N₂O
• 分子量: 479.116
• InChiKey: XCEDZNUYIUYQJB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 N-benzyl-2-pyridinecarboxamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Au(N-benzylpicolinamide)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  具有顺铂结构的新型金(III)化合物的合成、表征和抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 金 (III) 中心与 Pt(II) 化合物等电子并采用与顺铂相似的方形平面构型，金 (III) 化合物可通过非顺铂样作用模式显示出强烈的肿瘤细胞生长抑制作用。 . 在我们目前的工作中，我们合成并表征了三个由酰胺基团的 N 原子配位的金 (III) 配合物，并研究了它们的体外抗癌活性，包括它们的作用机制。在筛选其体外活性时，我们发现三种金配合物表现出细胞毒性选择性，配合物 3 显示出比另外两种金 (III) 化合物和顺铂更好的抗癌活性。三种金 (III) 复合物表现出偏好在线粒体中积累。复合物 3 可以通过细胞内稳态的丧失破坏 Ca2+ 信号传导，诱导由内质网应激介导的细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞的生长。基于我们的研究结果，我们认为复合物 3 是一种有前途的抗癌剂或先导化合物，用于进一步的抗癌药物开发。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2019.04.031

文献信息

• Synthesis, characterization and cytotoxicity of gold(III) complexes with deprotonated pyridyl carboxamide
  作者：Shuxiang Wang、Yanan Shi、Wenqing Shao、Jianlong Du、Haiying Wei、Jinchao Zhang、Ke Wang、Shigang Shen、Shenghui Li、Jitai Li、Yangyang Zhao

  DOI：10.1002/aoc.2888

  日期：2012.10

  (6, hedamH2 = N,N′‐(hexane‐1,6‐diyl) dipicolinamide) with deprotonated pyridyl carboxamide were synthesized and characterized by elemental analysis, molar conductivity, IR, H1 NMR and C13 NMR techniques. The analytical data showed that deprotonated pyridyl carboxamide coordinated with gold(III) ions through a nitrogen atom. The cytotoxicity against Bel‐7402 and HL‐60 cell lines was tested by MTT (3‐(4

  六种新的金（III）配合物[Au（bzpam）Cl 2 ]（1，bzpamH = N-苄基吡啶啉 ），[Au（hetpam）Cl 2 ]（2，hetpamH = N-（2-羟乙基）吡啶啉 ），[ Au（pypam）Cl] AuCl 4（3，pypamH =  N-（吡啶-2-基甲基）吡啶啉酰胺），[Au（dmepam）Cl] AuCl 4（4，dmepamH = N-（2-（二甲基氨基）乙基）吡啶啉 酰胺），[Au（bhetpydam）Cl]（5，bhetpydamH 2  =  N，N'-双（2-羟乙基）吡啶-2-6-二甲酰胺）和[Au 2（hedam）Cl 4 ]（6，hedamH 2  =  ñ，ñ合成了带有去质子化吡啶基羧酰胺的'-（己烷-1,6-二基）二吡啶酰胺）并通过元素分析，摩尔电导率，IR，H 1 NMR和C 13表征NMR技术。分析数据表明，去质子化的吡啶基羧酰胺通过一个