4-溴-2-甲基丁酸乙酯 | 2213-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-溴-2-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: 4-bromo-2-methylbutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-bromo-2-methylbutanoate；4-bromo-2-methylbutanoic acid ethyl ester
• CAS: 2213-09-4
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: FYLONIWABFGHJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 4-hydroxy-2-methylbutanedioate	80566-57-0	C7H14O3	146.186
  α-甲基-γ-丁内酯	3-methyltetrahydro-2-furanone	1679-47-6	C5H8O2	100.117

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  α-甲基-γ-丁内酯	3-methyltetrahydro-2-furanone	1679-47-6	C5H8O2	100.117

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲基丁酸乙酯 生成 α-甲基-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic esters of alkylphenyl benzopyranopyridines

  摘要：

  以式##STR1##所代表的烷基苯基苯并吡啶酮的杂环酯，其中R.sub.1是氢、低烷基、低烷酰、环烷基低烷基、环烷基低烷酰、低烯基、低炔基、卤代低烯基、苯基低烷基、苯基低烯基或苯基低炔基；R.sub.2是低烷基；R.sub.3是##STR2##其中X是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，a是1到4的整数，b是1到4的整数，Z是CH.sub.2、O、S或NR.sub.7，其中R.sub.7是氢或低烷基，限制条件是当X为O、S或NR.sub.7时，a和b的总和为3或4；R.sub.8是氢或低烷基；Y是具有1到10个碳原子的直链或支链烷基基团；每个R.sub.4和R.sub.5和R.sub.6是相同或不同的成员，包括氢、卤素、三氟甲基或低烷基；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04081449A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-methylbutanedioate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以7.3%的产率得到4-溴-2-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。

  公开号：

  WO2014209034A1

文献信息

• Discovery of 4-Substituted Pyrrolidone Butanamides as New Agents with Significant Antiepileptic Activity
  作者：Benoit M. Kenda、Alain C. Matagne、Patrice E. Talaga、Patrick M. Pasau、Edmond Differding、Bénédicte I. Lallemand、Anne M. Frycia、Florence G. Moureau、Henrik V. Klitgaard、Michel R. Gillard、Bruno Fuks、Philippe Michel

  DOI：10.1021/jm030913e

  日期：2004.1.1

  role in its antiepileptic properties. Using this novel molecular target, we initiated a drug-discovery program searching for ligands with significant affinity to LBS with the aim to characterize their therapeutic potential in epilepsy and other central nervous system diseases. We systematically investigated the various positions of the pyrrolidone acetamide scaffold. We found that (i) the carboxamide moiety

  （S）-α-乙基-2-氧代吡咯烷乙酰胺2（左乙拉西坦，Keppra，UCB SA）是吡乙酰胺的结构类似物，最近已被批准作为成人难治性部分发作的附加治疗药物。由于独特的作用机理，该药物似乎具有显着的功效和高耐受性。后者涉及2的脑特异性结合位点（左乙拉西坦结合位点为LBS），可能在其抗癫痫特性中起主要作用。使用这种新型分子靶标，我们启动了一项药物发现计划，以寻找对LBS具有显着亲和力的配体，以表征其在癫痫和其他中枢神经系统疾病中的治疗潜力。我们系统地研究了吡咯烷酮乙酰胺支架的各个位置。我们发现（i）2上的羧酰胺部分对于亲和力是必不可少的；（ii）在100个不同的侧链中，优选的羧酰胺取代α是具有（S）-构型的乙基；（iii）2-氧吡咯烷环优于哌啶类似物或无环化合物；（iv）内酰胺环的3或5位取代降低了LBS亲和力；（v）内酰胺环被小的疏水基团4-取代改善了体外和体内的效力。已显示在4位上取代的6种有趣的候选物在体内比2种更有效。
• Synthesis and structure-activity relationships of a series of aminopyridazine derivatives of .gamma.-aminobutyric acid acting as selective GABA-A antagonists
  作者：Camille Georges Wermuth、Jean Jacques Bourguignon、Gilbert Schlewer、Jean Pierre Gies、Angele Schoenfelder、Anita Melikian、Marie Jeanne Bouchet、Dominique Chantreux、Jean Charles Molimard

  DOI：10.1021/jm00385a003

  日期：1987.2

  We have recently shown that an arylaminopyridazine derivative of GABA, SR 95103 [2-(3-carboxypropyl)-3-amino-4-methyl-6-phenylpyridazinium chloride], is a selective and competitive GABA-A receptor antagonist. In order to further explore the structural requirements for GABA receptor affinity, we synthesized a series of 38 compounds by attaching various pyridazinic structures to GABA or GABA-like side

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，
• Heterocyclic esters of benzopyrans
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03941782A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  This invention relates to novel esters of benzopyrans represented by the formulae ##SPC1## Wherein R and R' are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and when alkyl are on the same or different carbons; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, lowercycloalkyloweralkyl or lowercycloalkyl; n is an integer from 3 to 7, and particularly 3 to 5; Y is a straight or branched chain C.sub.1 -C.sub.8 alkylene; and R.sub.3 is ##EQU1## WHEREIN A IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, B IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, X is O,S, CH.sub.2 or NR.sub.4 and R.sub.4 is hydrogen C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and the acid addition salts thereof. The compounds exhibit analgesic and central nervous system activity.

  这项发明涉及由以下式表示的新型苯并吡喁酯 ##SPC1## 其中R和R'为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，当烷基位于相同或不同的碳上时；R.sub.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.20烷基，较低的环烷烃较低的烷基或较低的环烷烃；n为3到7的整数，特别是3到5；Y为直链或支链C.sub.1 -C.sub.8亚烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中A为1到4的整数，B为1到4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；以及它们的酸盐。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。
• The structure of the alkaloid renardine. III. Structure of dihydrodesoxyotonecine
  作者：N. I. Koretskaya、A. V. Danilova、L. M. Utkin

  DOI：10.1007/bf00571574

  日期：——

  N-methyl-N-(β-carboxyethyl)-γ-amino-α-methylbutyric acid is a product of oxidative degradation of dihydrodesoxyotonecine. This is shown by synthesis of the acid.2.The structure of dihydrodesoxyotonecine is established. The structure of otonecine is identical with that of the necine of retusamine.3.A structural formula is suggested for anhydrootonecine.

  概述1.N-甲基-N-(β-羧乙基)-γ-氨基-α-甲基丁酸是二氢脱氧新碱氧化降解的产物。酸的合成表明了这一点。2.确定了二氢脱氧新新碱的结构。奥托新碱的结构与retusamine的neine的结构相同。3.提出了脱水奥托新碱的结构式。
• [EN] DIURETICS<br/>[FR] DIURÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011053519A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A compound having the structure (I) wherein R is selected from the group consisting of 1) and 2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  一种具有结构（I）的化合物，其中R选自1）和2）组成的群体，或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。

表征谱图