Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat | 77204-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat
• 英文别名: carbonic acid ethyl ester-(5-mercapto-[1]naphthyl ester)；5-(Carbaethoxy-oxy)-1-mercapto-naphthalin；Kohlensaeure-aethylester-(5-mercapto-[1]naphthylester)；Ethyl (5-sulfanylnaphthalen-1-yl) carbonate
• CAS: 77204-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: NTRHVVFDBIVRCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 di(5-hydroxy-1-naphthyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Rennert, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyloxynaphthalin-1-sulfonylchlorid 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 为溶剂， 以9.4 g的产率得到Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient

  摘要：

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。

  公开号：

  US06335366B2

文献信息

• NEIDLEIN R.; SCHAEFER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 91-93
  作者：NEIDLEIN R.、 SCHAEFER G.

  DOI：——

  日期：——
• Eine einfache Synthese substituierter Thiapseudo-phenalenone
  作者：Richard Neidlein、Gerhard Schäfer

  DOI：10.1002/ardp.19813140117

  日期：——
• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
• Rennert, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 468
  作者：Rennert

  DOI：——

  日期：——