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Methyl 2-(1-methoxybutyl)propenoate | 143140-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(1-methoxybutyl)propenoate
英文别名
——
Methyl 2-(1-methoxybutyl)propenoate化学式
CAS
143140-62-9
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
IEVHWXBKDIYDQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-(1-methoxybutyl)propenoate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 17.0h, 以80%的产率得到Methyl 2-bromo-2-bromomethyl-3-methoxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    向α-(1-羟烷基)-和α-(1-烷氧基-烷基)-α,β-不饱和酯中添加溴
    摘要:
    电子贫烯烃,2-(1-羟烷基)-和2-(1-烷氧基烷基)丙酸酯,2b-d和(E)-2-(1-羟乙基)-2-丁烯酸甲酯的常规离子溴化3a,收益率高于80%。用两当量的强碱处理(E)-3-溴-2- [1-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]丁基]丙酸16,反应可能与羟基双溴化物和溴代贝克莱德合成有关,可能通过生成二价阴离子19进行卤素-金属交换反应,得到丙烯酸18。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89031-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Diethylaminomethyl-3-methoxy-hexanoic acid methyl ester 在 silica gel叔丁基二甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 生成 Methyl 2-(1-methoxybutyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    钛酰胺对α,β-不饱和酯和酮的串联共轭加成-羟醛反应
    摘要:
    容易获得的二烷基酰胺钛以共轭加成方式加到α,β-不饱和酯和酮上,分别得到酯和酮烯酸酯,然后用亲电子试剂如醛和缩醛将其连续淬灭。羟醛产物可以容易地选择性地转化为相应的脱氨基或脱水衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79926-6
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