1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole | 95893-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole
• 英文别名: 1-(2-Ethoxyethyl)-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzimidazole
• CAS: 95893-97-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O
• 分子量: 302.42
• InChiKey: STFVNPFYNRAEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole 以 苯 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-1-(ethoxyethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-2-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzimidazole compounds

  摘要：

  新型苯并咪唑衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基或较低的羟基烷基，n为2或3，或其药学上可接受的酸盐，具有强效的抗组胺活性，毒性较低，因此可用作抗组胺药物，以及制备该化合物的方法和作为抗组胺药物的药用组合物，其中该化合物是一种必需的活性成分。

  公开号：

  US04603130A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙氧基乙基)-1,2-苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为潜在的H 1抗组胺药的合成

  摘要：

  制备了几种类型的苯并咪唑衍生物，并对其H 1-抗组胺活性进行了筛选。大多数化合物在体外显示出有效的抗组胺活性。其中2-[（（1-哌嗪基）甲基]-苯并咪唑14和2-[（（1-哌嗪基）甲基]苯并咪唑）15在体内也显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240107

文献信息

• ——
  作者：IEMURA RYUICHI、 KAWASHIMA TSUNEO、 FUKUDA TOSHIKAZU、 ITO KEIZO、 NOSE TAKAS+

  DOI：——

  日期：——
• IEMURA, RYUICHI;KAWASHIMA, TSUNEO;FUKUDA, TOSHIKAZU;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 31-37
  作者：IEMURA, RYUICHI、KAWASHIMA, TSUNEO、FUKUDA, TOSHIKAZU、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO,+

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazole derivative, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0123962B1

  公开（公告）日：1989-12-27
• US4603130A
  申请人：——

  公开号：US4603130A

  公开（公告）日：1986-07-29