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N-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrochloride | 61164-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrochloride
英文别名
(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl-amine; hydrochloride;N-phenyl-1H-benzimidazol-2-amine;hydrochloride
N-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrochloride化学式
CAS
61164-69-0
化学式
C13H11N3*ClH
mdl
——
分子量
245.711
InChiKey
PEKDNWRXTGSMTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯并咪唑苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到N-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过无外部碱和无溶剂 C-N 偶联方案无金属合成杂芳基胺或其盐酸盐
    摘要:
    在此,开发了一种无金属和无溶剂的方案,用于杂芳基卤化物和胺的 C-N 偶联,在没有任何外部碱的情况下提供了许多杂芳基胺或其盐酸盐。进一步的研究表明,胺的碱性和源自3j'·HCl的 X 射线晶体学分析的特定相互作用在反应中起关键作用。此外,该协议可扩展到克级并适用于药物分子,这证明了其进一步应用的实用价值。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01467
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文献信息

  • Metal-Free Synthesis of Heteroaryl Amines or Their Hydrochlorides via an External-Base-Free and Solvent-Free C–N Coupling Protocol
    作者:Guang-Gao Fan、Bo-Wen Jiang、Wei Sang、Hua Cheng、Rui Zhang、Bao-Yi Yu、Ye Yuan、Cheng Chen、Francis Verpoort
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01467
    日期:2021.11.5
    Herein, a metal-free and solvent-free protocol was developed for the C–N coupling of heteroaryl halides and amines, which afforded numerous heteroaryl amines or their hydrochlorides without any external base. Further investigations elucidated that the basicity of amines and specific interactions derived from the X-ray crystallography analysis of 3j′·HCl played pivotal roles in the reactions. Moreover
    在此,开发了一种无金属和无溶剂的方案,用于杂芳基卤化物和胺的 C-N 偶联,在没有任何外部碱的情况下提供了许多杂芳基胺或其盐酸盐。进一步的研究表明,胺的碱性和源自3j'·HCl的 X 射线晶体学分析的特定相互作用在反应中起关键作用。此外,该协议可扩展到克级并适用于药物分子,这证明了其进一步应用的实用价值。
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