tert-butyl 4-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1148033-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5-chloro-benzooxazol-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1148033-51-5
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 351.833
• InChiKey: LMDOBNGGXSLLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 dioxanes 为溶剂， 以72%的产率得到5-氯-2-(1,4-二氮杂环庚-1-基)苯并[D]噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 、 5-氯苯并唑 在 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到tert-butyl 4-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  aminobenzoxazoles的合成通过简单，清洁和高效的电化学氧化还原反应

  摘要：

  在该报告中已经描述了构建药学上相关的取代的氨基苯并恶唑的有效的单步方法。已经进行了各种电极和电解质的组合以获取最佳的耦合结果。提出的C N键形成反应方法已应用于生物活性化合物的合成。与传统的功能化反应相比，该方法节省了反应步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.054

文献信息

• Diazepane Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Cirillo Pier Francesco

  公开号：US20100261708A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，对治疗炎症有用。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2215080A1

  公开（公告）日：2010-08-11
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AND IMIDAZOLES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOSITION, METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：[en]HAGER BIOSCIENCES, LLC

  公开号：WO2024044351A2

  公开（公告）日：2024-02-29

  The disclosure relates to substituted Imidazole and Pyrazole ring system derivatives of compounds that are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved or implicated. This disclosure is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
• [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009055357A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。
• Synthesis of aminobenzoxazoles via simple, clean and efficient electrochemical redox reactions
  作者：Tanay Ghoshal、Vishal Nagar、Adilakshmi Vutla、Sharadsrikar Kotturi、Sasikumar Kuttappan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.054

  日期：2019.1

  An efficient single step process for the construction of pharmaceutically relevant substituted aminobenzoxazoles have been described in this report. Various electrodes and electrolytes combinations have been carried out to harvest optimum coupling results. The presented CN bond formation reaction methodology has applied for the synthesis of biologically active compounds. This methodology saves reaction

  在该报告中已经描述了构建药学上相关的取代的氨基苯并恶唑的有效的单步方法。已经进行了各种电极和电解质的组合以获取最佳的耦合结果。提出的C N键形成反应方法已应用于生物活性化合物的合成。与传统的功能化反应相比，该方法节省了反应步骤。