(2,2-dimethyl-3-oxo-butyl)-succinic acid diethyl ester | 102503-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-3-oxo-butyl)-succinic acid diethyl ester
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-3-oxo-butyl)-bernsteinsaeure-diaethylester
• CAS: 102503-93-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: ADRBIZDSNSRORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (2,2-dimethyl-3-oxo-butyl)-succinic acid 生成 (2,2-dimethyl-3-oxo-butyl)-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Constitution of Shonanic Acid, One of the Two Characteristic Volatile Acids from the Wood ofLibocedrus formosana, Florin. IV. On Dihydroshonanyl Alcohol and the Optical Activity of Shonanic Acid and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.12.253

文献信息

• β-Carbonyl radicals as three-carbon building blocks for carbon-carbon bond forming reactions
  作者：Bernd Giese、Hans Horler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97181-9

  日期：1985.1

  aldehydes, ketones and esters β-carbonyl radicals can be generated via enolization, cyclopropanation, solvomercuration and reduction with NaBH4. Radicals react with electron-poor alkenes to give products of CC-bond forming reactions (Tables 1–3). Carbonyl compounds are therefore precursors of three-carbon building blocks. The products result from reactions with “Umpolung”.

  通过醛化，环丙烷化，溶剂化和NaBH 4还原，可以从醛，酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物（表1-3）。因此，羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。