ethyl (R)-4-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1478018-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl (R)-4-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1478018-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 396.511
• InChiKey: JTARPTAFIXFDNB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-4-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-3，4-dihydropyrimido [4，5-d]嘧啶衍生物作为新型不可逆的泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列2-oxo-3，4-dihydropyrimido [4,5-d]-嘧啶衍生物，作为FGFR家族的新型不可逆抑制剂。一种最有希望的化合物2l可以有效抑制FGFR1 / 2/3，IC50值分别为1.06、0.84和5.38 nM，而其对FGFR4的效力则降低了一个数量级。化合物21强烈抑制具有低纳摩尔IC50值的FGFR1扩增的H520非小细胞肺癌细胞，FGFR2扩增的SUM52乳腺癌细胞和FGFR3扩增的SW780膀胱癌细胞的增殖，但对四种FGFR阴性的效力明显较低癌细胞系，微摩尔IC50值低。生物学研究还证实了该分子与FGFR1-3靶激酶的不可逆结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.049
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (R)-4-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为新的选择性口服生物利用苏氨酸酪氨酸激酶（TTK）抑制剂的Pyrido [2，3- d ] pyrimidin-7（8 H）-ones。

  摘要：

  一系列吡啶并[2，3- d ]嘧啶-7（8 ħ） -酮，设计并作为新的选择性口服生物可利用苏氨酸酪氨酸激酶（TTK）抑制剂合成。代表性化合物之一5o表现出很强的结合亲和力，K d值为0.15 nM，但在100 nM时对一组402种野生型激酶的效力明显较低。该化合物还有效地抑制TTK的激酶活性，其IC 50 23纳米的值，诱发染色体错误分离和非整倍，并用低μMIC人癌细胞系的面板的抑制增殖50值。化合物5o在大鼠中以25 mg / kg的剂量给药时，具有良好的口服药代动力学特性，生物利用度值为45.3％。此外，5o与紫杉醇的联合治疗在裸鼠中显示出对HCT-116人结肠癌异种移植模型的有希望的体内疗效，其肿瘤生长抑制（TGI）值为78％。抑制剂5o可能为进一步验证TTK抑制的治疗潜力提供一种新的研究工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113023

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-<i>d</i>]pyrimidinyl Derivatives as New Irreversible Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors with Improved Pharmacokinetic Properties
  作者：Shilin Xu、Tianfeng Xu、Lianwen Zhang、Zhang Zhang、Jinfeng Luo、Yingxue Liu、Xiaoyun Lu、Zhengchao Tu、Xiaomei Ren、Ke Ding

  DOI：10.1021/jm4012388

  日期：2013.11.14

  Structural optimization of a series of 2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinyl compounds, potential new irreversible EGFR inhibitors, was performed to improve pharmacokinetic properties of the compounds. This led to compound 2v with improved aqueous solubility and good pharmacokinetic properties which at the nanomolar level potently inhibits gefitinib-resistant EGFR(L858R/T790M) kinase and displays strong antiproliferative activity against H1975 nonsmall cell lung cancer cells. The new inhibitor also shows promising antitumor efficacy in a murine EGFR(L858R/T790M)-driven H1975 xenograft model without effect on body weight. These studies provide new lead compounds for further development of drugs for treatment of gefitinib-resistant nonsmall cell lung cancer patients.