5-octylbarbituric acid | 14077-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-octylbarbituric acid
• 英文别名: Barbituric acid, 5-octyl-；5-octyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 14077-85-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: GLNANLFCPOATHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-octylbarbituric acid 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Koroniak, Henryk; Jankowski, Aleksander; Krasnowski, Miroslaw, Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 5, p. 563 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛基丙二酸二乙酯 在 sodium chloride 、 sodium 、 尿素 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-octylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  US6110924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Barbituric acid derivatives with antimetastatic and antitumor activity
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US06335332B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  The invention is directed to barbituric acid derivatives having inhibitory activity for matrix maetalloproteases comprised of formula (I): pharmaceutical compositions thereof, processes for preparing the derivatives, and methods for treating diseases associated with elevated or uncontrolled levels of matrix metalloprotease activity, e.g., cancer, specifically tumor progression and tumor metastasis, inflammation, or as a method of contraception.

  该发明涉及具有抑制基质金属蛋白酶活性的巴比妥酸衍生物，其化学式为(I)：其药物组合物、制备衍生物的方法以及治疗与基质金属蛋白酶活性升高或失控相关的疾病的方法，例如癌症、特别是肿瘤进展和肿瘤转移、炎症，或作为避孕方法。
• Barbituric acid derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US06472396B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  Compounds of formula I, useful as matrix metalloprotease inhibitors, wherein X, Y and Z are each oxygen; R1 is selected from the group consisting of (a) n-octyl, (b) n-decyl, (c) biphenyl and (d) (4-phenoxy)phenyl, wherein the terminal monocycle for moieties (c)-(d) is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of —NH2, —NO2, —SO2NH2, —SO2CH3, acetyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, cyano and halogen; R2 and R3 are each hydrogen; and R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are bound, form a piperazinyl or piperidyl ring, wherein the piperazinyl ring is substituted in the 4-position with a substituent selected from the group consisting of (a) a 6-membered aromatic monocycle having 0, 1 or 2 nitrogen atoms and the remainder of the atoms in the monocycle being carbon and (b) hydroxy-C1-C6 alkyl, wherein the monocycle is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, —NH2, —NO2, —SO2NH2, —SO2CH3, acetyl and cyano.

  化合物I的式子，可用作基质金属蛋白酶抑制剂，其中X、Y和Z均为氧；R1选自（a）正辛基，（b）正癸基，（c）联苯基和（d）（4-苯氧基）苯基，其中对于基团（c）-（d）的末端单环可以是未取代的或取代的，所取代基团选自—NH2，—NO2，—SO2NH2，—SO2CH3，乙酰基，羟基，甲氧基，乙氧基，氰基和卤素；R2和R3均为氢；R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成哌嗪基或哌啶基环，其中哌嗪基环在4位上被选自以下基团的取代基所取代：（a）具有0、1或2个氮原子和单环中其余原子为碳的6-成员芳香单环和（b）羟基-C1-C6烷基，其中单环未取代或被选自卤素，—NH2，—NO2，—SO2NH2，—SO2CH3，乙酰基和氰基的取代基所取代。
• US06110924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW BARBITURIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0869947A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0869947B1

  公开（公告）日：2002-10-23