12-Chloro-2-methyl-1,2,3,4,9,13b-hexahydro-2,4a-diaza-tribenzo[a,c,e]cycloheptene | 57257-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 12-Chloro-2-methyl-1,2,3,4,9,13b-hexahydro-2,4a-diaza-tribenzo[a,c,e]cycloheptene
• 英文别名: 10-chloro-5-methyl-2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8(13),9,11,15,17-hexaene
• CAS: 57257-55-3
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂
• 分子量: 298.815
• InChiKey: IROXQDXNBZGUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Chloro-2-methyl-1,2,3,4,9,13b-hexahydro-2,4a-diaza-tribenzo[a,c,e]cycloheptene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 13-phenylmianserin
  参考文献：
  名称：

  同位素标记药物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120218