7,10-bis(2,6-dichlorophenyl)-8,9-dimethyl-3,4-dihydrocyclopenta[cd]fluoranthene | 1539311-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,10-bis(2,6-dichlorophenyl)-8,9-dimethyl-3,4-dihydrocyclopenta[cd]fluoranthene
• CAS: 1539311-95-9
• 化学式: C₃₂H₂₀Cl₄
• 分子量: 546.323
• InChiKey: GMEXAHJSKVZNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-bis(2,6-dichlorophenyl)-8,9-dimethyl-3,4-dihydrocyclopenta[cd]fluoranthene 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Undecacyclo[22.6.2.04,30.06,11.07,29.08,27.09,17.010,15.018,26.020,25.028,32]dotriaconta-1(31),4,6,8,10(15),11,13,17,20(25),21,23,26,28(32),29-tetradecaene 、
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的高度弯曲碗状碎片：合成，结构分析和物理性质

  摘要：

  高度弯曲buckybowls 3，4和5是从平面的前体合成，荧蒽8，苯并[ ķ ]荧蒽10和萘并[1,2- ķ ]环戊二烯并[ CD ]荧蒽12，分别使用简单的钯催化环化反应。这些基于荧蒽的原料很容易由1,8-双（芳乙炔基）萘6制备。buckybowls 3和4都是C 60的片段，而5是C 70的唯一亚基。弯曲的结构通过X射线晶体学鉴定，它们是深碗。3和4的最大π轨道轴矢量（POAV）锥化角均为12.8°。如此高的曲率很少获得。Buckybowls 5的弯曲度较小，因为它们的五元环密度较低，类似于C 70的管部分。环戊环法增加了3和4的转鼓深度，但不是最大POAV金字塔化角度。在本文研究的八只buckybowl中，有五种形成极性晶体。这些buckybowls的碗对碗倒置动力学可以分为两种类型：一个具有平面过渡结构，而另一个具有S形过渡结构。这些buckybowls的较大的纵向长度对应于对后

  DOI：

  10.1002/chem.201303357
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 5,6-bis[(2,6-dichlorophenyl)ethynyl]-1,2-dihydroacenaphthylene 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以99%的产率得到7,10-bis(2,6-dichlorophenyl)-8,9-dimethyl-3,4-dihydrocyclopenta[cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的高度弯曲碗状碎片：合成，结构分析和物理性质

  摘要：

  高度弯曲buckybowls 3，4和5是从平面的前体合成，荧蒽8，苯并[ ķ ]荧蒽10和萘并[1,2- ķ ]环戊二烯并[ CD ]荧蒽12，分别使用简单的钯催化环化反应。这些基于荧蒽的原料很容易由1,8-双（芳乙炔基）萘6制备。buckybowls 3和4都是C 60的片段，而5是C 70的唯一亚基。弯曲的结构通过X射线晶体学鉴定，它们是深碗。3和4的最大π轨道轴矢量（POAV）锥化角均为12.8°。如此高的曲率很少获得。Buckybowls 5的弯曲度较小，因为它们的五元环密度较低，类似于C 70的管部分。环戊环法增加了3和4的转鼓深度，但不是最大POAV金字塔化角度。在本文研究的八只buckybowl中，有五种形成极性晶体。这些buckybowls的碗对碗倒置动力学可以分为两种类型：一个具有平面过渡结构，而另一个具有S形过渡结构。这些buckybowls的较大的纵向长度对应于对后

  DOI：

  10.1002/chem.201303357