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3-phenylpyrrole-2-carboxaldehyde | 56164-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenylpyrrole-2-carboxaldehyde
英文别名
2-formyl-3-phenylpyrrole;3-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
3-phenylpyrrole-2-carboxaldehyde化学式
CAS
56164-41-1
化学式
C11H9NO
mdl
MFCD18449495
分子量
171.199
InChiKey
XQHHQHLBBGQOHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenylpyrrole-2-carboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-methyl-3-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    3-Methyl-4-phenylpyrrole from the Ants Anochetus kempfi and Anochetus mayri
    摘要:
    The cephalic extracts of the ant Anochetus kempfi were found to contain 2,5-dimethyl-3-isoamylpyrazine (1) and 3-methyl-4-phenylpyrrole (2). The structures of these compounds were established from their spectral data and by comparison with synthetic samples. This is the first report of a phenylpyrrole found in an insect and only the third report of a pyrrole from ants.
    DOI:
    10.1021/np990245t
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷乙二醇 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 3-phenylpyrrole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    对称和非对称的介观介观的直接连接的卟啉二联体:合成和光化学性质
    摘要:
    已经合成了一系列刚性的中观-内观介导的二氢卟酚-二氢卟酚,二氢卟酚-二氯和细菌二氯-细菌二氯双联体,包括游离碱以及Zn(II),Pd(II)和Cu(II)配合物。 ,并对其吸收,发射,单线态氧(1 O 2)光敏化和电子性能进行了研究。与相应的单体相比,观察到了长波长Q y吸收带的显着红移和二元组中荧光量子产率的增加。非对称的二元组(除细菌绿素-细菌绿素外)显示两个独特的Q y带,分别对应于每个二元组组分的吸收。几乎定量的S 1 -S 1已经确定了二倍体中水卟啉之间的能量转移,导致具有较低S 1能量的水卟啉几乎排他地发射。在高介电常数的溶剂中,几种对称和所有非对称二元组的荧光量子产率均显着降低。这归因于光致电子转移。一个大环与Cu(II)或Pd(II)的络合作用增强了相邻的游离碱基二元组组分之间的系统间交叉,这通过荧光的显着降低和1 O 2光敏化的量子产率的提高得以体现。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b02200
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文献信息

  • [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
    申请人:F2G LTD
    公开号:WO2009130481A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    该发明提供了式(I)的化合物,以及其在药学和农业上可接受的盐;其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
  • De novo synthesis of bacteriochlorins
    申请人:Kim Han-Je
    公开号:US20060194960A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.
    通过将式II的一对化合物缩合产生细菌叶绿素的方法进行,其中R是缩醛或醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行,最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途,如光动力疗法中的活性剂、流式细胞术中的发光化合物、太阳能电池、光收集阵列和分子存储器件。
  • Effects of π-extension on pyrrole hemithioindigo photoswitches
    作者:Joshua E. Zweig、Tongil A. Ko、Junrou Huang、Timothy R. Newhouse
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130466
    日期:2019.8
    systematic introduction of aryl units to a parent pyrrole hemithioindigo photoswitch. Increasing the size of the 5′-aryl substituent is ineffective at producing further redshifted chromophores. A second generation of 3′,5′-diarylated photoswitches which possess increased tunability is reported. Experimental and computational evidence indicates the 4position is electronically isolated from the bulk
    已通过系统地将芳基单元引入母体吡咯半硫靛蓝光开关中,确定了最红移的半硫靛蓝光开关。增加5'-芳基取代基的尺寸对于产生进一步的红移发色团是无效的。报道了具有增加的可调性的第二代3',5'-二芳基化的光电开关。实验和计算证据表明,4'位置与大部分共轭体系电子隔离。
  • DE NOVO SYNTHESIS OF BACTERIOCHLORINS
    申请人:Kim Han-Je
    公开号:US20090226467A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.
    制备细菌叶绿素的方法是通过将II式化合物的一对化合物缩合以产生细菌叶绿素,其中R是缩醛或缩醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行,最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途,例如光动力疗法中的活性剂,流式细胞术中的发光化合物,太阳能电池,光收集阵列和分子记忆设备。
  • Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and method for the preparation thereof
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0347488A1
    公开(公告)日:1989-12-27
    wherein X is F, Cl, Br, I, or CF₃; Y is F, Cl, Br, I, CF₃ or CN; W is CN or NO₂ and A is H; C₁-C₄ alkyl optionally substituted with from one to three halogen atoms, one hydroxy, one C₁-C₄ alkoxy or one C₁-C₄ alkylthio, one phenyl optionally substituted with C₁-C₃ alkyl or C₁-C₃ alkoxy or with one to three halogen atoms, one phenoxy optionally substituted with one to three halogen atoms or one benzyloxy optionally substituted with one halogen substituent; C₁-C₄ carbalkoxymethyl; C₃-C₄ alkenyl optionally substituted with from one to three halogen atoms; cyano; C₃-C₄ alkynyl optionally substituted with one halogen atom; di-(C₁-C₄ alkyl) aminocarbonyl; or C₄-C₆ cycloalkyl-aminocarbonyl; L is H, F, Cl or Br; and M and R are each independently H, C₁-C₃ alkyl, C₁-C₃ alkoxy, C₁-C₃ alkylthio, C₁-C₃ alkylsulfinyl, C₁-C₃ alkylsulfonyl, cyano, F, Cl, Br, I, nitro, CF₃, R₁CF₂Z, R₂CO or NR₃R₄, and when M and R are on adjacent positions and taken with the carbon atoms to which they are attached they may form a ring in which MR represents the structure: Z is S(O)n or O; R₁ is H, F, CHF₂, CHFCl, or CF₃; R₂ is C₁-C₃ alkyl, C₁-C₃ alkoxy, or NR₃R₄; R₃ is H or C₁-C₃ alkyl; R₄ is H, C₁-C₃ alkyl, or R₅CO; R₅ is H or C₁-C₃ alkyl; and n is an integer of 0, 1 or 2 have insecticidal, acaricidal or nematicidal activity.
    其中 X 是 F、Cl、Br、I 或 CF₃;Y 是 F、Cl、Br、I、CF₃ 或 CN;W 是 CN 或 NO₂,A 是 H;C₁-C₄ 烷基,任选被 1 至 3 个卤素原子、1 个羟基、1 个 C₁-C₄ 烷氧基或 1 个 C₁-C₄ 烷硫基取代、一个任选被 C₁-C₃ 烷基或 C₁-C₃ 烷氧基或一至三个卤素原子取代的苯基、一个任选被一至三个卤素原子取代的苯氧基或一个任选被一个卤素取代基取代的苄氧基;C₁-C₄碳烷氧基甲基;C₃-C₄烯基,可选被一至三个卤素原子取代;二(C₁-C₄烷基)氨基羰基;或 C₄-C₆环烷基-氨基羰基; L 是 H、F、Cl 或 Br;M 和 R 各自独立地为 H、C₁-C₃ 烷基、C₁-C₃ 烷氧基、C₁-C₃ 烷硫基、C₁-C₃ 烷基亚磺酰基、C₁-C₃ 烷基磺酰基、氰基、F、Cl、Br、I、硝基、CF₃、R₁CF₂Z、R₂CO 或 NR₃R₄,当 M 和 R 位于相邻位置并与它们所连接的碳原子一起时,它们可以形成一个环,其中 MR 代表结构: Z 是 S(O)n 或 O;R₁ 是 H、F、CHF₂、CHFCl 或 CF₃;R₂ 是 C₁-C₃ 烷基、C₁-C₃ 烷氧基或 NR₃R₄;R₃ 是 H 或 C₁-C₃ 烷基;R₄ 是 H、C₁-C₃ 烷基或 R₅CO; R₅ 是 H 或 C₁-C₃ 烷基;以及 n 是 0、1 或 2 的整数,具有杀虫、杀螨剂或杀线虫活性。
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