N-[(1-甲基-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-2-基)甲基]苯酰胺二盐酸 | 83908-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1-甲基-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-2-基)甲基]苯酰胺二盐酸
• 中文别名: N-甲基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氢吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-(methylamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: BW 540C；N-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolidin-3-imine
• CAS: 83908-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃
• 分子量: 243.232
• InChiKey: MWRJSSGQTGTSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Formamido-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline 、 、 Lithium aluminium hydride 、 水 在 氮 、 乙醚 、 potassium carbonate 、 苯 、 light petroleum 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-[(1-甲基-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-2-基)甲基]苯酰胺二盐酸
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolines

  摘要：

  式(I)的杂环化合物及其酸盐加成物能够抑制花生四烯酸氧合作用，并可用于医学上，例如作为抗炎剂。 ##STR1## 式(I)的化合物可以通过任何类似于已知技术中已知的方法制备，例如通过G.F. Duffin和J.D. Kendall在J. Chem. Soc.（1954），408-415中的方法。当用于医学时，式(I)的化合物可以单独作为化合物或作为与药学上可接受的载体一起的制药组合物进行给药。

  公开号：

  US04564684A1

文献信息

• Substituted pyrazoline, and its use in treatment of gastro-intestinal
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04448783A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  A method of treatment of secretory diarrhea in mammals including man, comprising administration of a non-toxic anti-diarrheal amount of a compound of formula (I), ##STR1## wherein Ar is 3-trifluoromethylphenyl, R is hydrogen and R.sup.1 is selected from hydrogen and lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in association with a pharmaceutically acceptable carrier therefor. The preferred formulations include those suitable for oral, rectal or parenteral administration, and the preferred dose is in the range of 0.5 to 500 mg/kg body weight of the compound, administered two or three times per day.

  一种治疗哺乳动物包括人的分泌性腹泻的方法，包括给予化合物(I)的非毒性抗腹泻剂量的治疗，其中化合物(I)的结构式为：##STR1## 其中Ar为3-三氟甲基苯基，R为氢，R.sup.1为氢和具有1至6个碳原子的低烷基之一，或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体一起使用。首选的制剂包括适用于口服、直肠或静脉给药的制剂，首选剂量为每日两到三次给予化合物的0.5至500毫克/千克体重范围内。
• Preparation of aminopyrazolines and intermediates used therein
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0119450A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  A process for the preparation of 3-(N-substituted amino)-2-pyrazolines, of formula (I) which comprises (i) reacting of a compound of formula (II) with a compound serving to effect substitution of a group R' on the amino group attached to the 3-position of the pyrazoline ring in the compound of formula (II), thereby to form a compound of formula (III) and converting the compound of formula (III) to a compound of formula (I) or an acid addition salt thereof. Certain of the intermediates of formula (III) are novel and possess pharmacological activity.

  一种制备式(I)的 3-(N-取代氨基)-2-吡唑啉类化合物的工艺，包括(i)式(II)化合物与一种化合物反应，使式(II)化合物中连接在吡唑啉环 3 位上的氨基上的基团 R'发生取代反应，从而形成式(III)化合物，并将式(III)化合物转化为式(I)化合物或其酸加成盐。 某些式(III)中间体具有新颖性和药理活性。
• Aminopyrazoline derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0119449A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  The compounds of formula (I) and their pharmacologically acceptable acid addition salts are useful in medicine. In formula (I) Y is a group selected from alkylthio, alkenylthio, arylthio, alkylsulphinyl, alkenylsulphinyl, arylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenylsulphonyl, arylsulphonyl, alkoxy, alkenyloxy, or aryloxy, in which group any hydrogen atom is optionally replaced by a halogen atom; each X is the same or different and is independently selected from alkylthio, alkenylthio, arylthio, alkylsulphinyl, arylsulphinyl, alkenylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenylsulphonyl, arylsulphonyl, alkoxy, alkenyloxy, aryloxy, alkyl, alkenyl, aryl, trihaloalkyl, or halogen; n is 0 to 4; R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or aryl; R2 is hydrogen, alkyl, acyl of 1-4 carbon atoms, aroyl of 6-10 carbon atoms or alkoxycarbonyl; or R1 and R2 together represent where X is a suitable substituent and m is 0-5; and R3and R4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl provided that when R1 is other than hydrogen, R2 is not acyl or aroyl.

  式（I）化合物及其药理上可接受的酸加成盐可用于医药。 在式 (I) 中 Y 是选自烷基硫基、烯基硫基、芳基硫基、烷基亚砜基、烯基亚砜基、芳基亚砜基、烷基磺酰基、烯基磺酰基、芳基磺酰基、烷氧基、烯氧基或芳氧基的基团，其中任何氢原子可选择被卤原子取代； 每个 X 相同或不同，且独立选自烷基硫基、烯基硫基、芳基硫基、烷基亚砜基、芳基亚砜基、烯基亚砜基、烷基亚砜基、烯基亚砜基、芳基亚砜基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、烷基、烯基、芳基、三卤代烷基或卤素； n 为 0 至 4； R1 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基或芳基； R2 是氢、烷基、1-4 个碳原子的酰基、6-10 个碳原子的芳基或烷氧基羰基；或 R1 和 R2 共同代表 其中 X 为合适的取代基，m 为 0-5；以及 R3 和 R4 相同或不同，各自代表氢或烷基 但当 R1 不是氢时，R2 不是酰基或芳基。
• Benzofuran derivatives
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0338782A1

  公开（公告）日：1989-10-25

  Benzofuran derivatives are useful as inhibitors of mammalian leuktoriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents, and for these uses are made into pharmaceutical compositions. The compounds of the invention have the formula wherein: each R1 is independently hydrogen or C1 to C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1 to C8 alkyl, -(CH2)n-het-Y, -(CH2)n-Q or - CH- Q, CH3 where Q is R3 is hydroxyl, , OCOCH2CH2COOH, OSO3H, or OPO3H2; each R4 is independently C1 to C6 alkyl; each R5 is independently H, C1 to C6 alkyl, or both R5s join to form a 5- or 6-membered ring with the N to which they are attached; Het is a heterocyclic group selected from pyridine, pyrazine, pyrimidine, oxazole, pyrazole, oxadiazole, tetrazole, quinoline, thiophene, furan, pyrrole, thiazole, thiadiazole, or imidazole; X is 0, S, SO, SO2; Y, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z are each independently H, halogen, OH. C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C1-6hydroxyalkyl, -COOR1, -COR1, nitro, carboxy (C1-6alkyl), C1 to C6 alkoxy, C1 to C6 alkylthio, -CH2SR1, OCH2CO2R1, and each n is independently 0 to 10; with the provisos that: (a) not all of R1, R2, Y, Y1, Y2, Y3, Y4, and Z are simultaneously H; (b) when up to 2 of R1, R2, Y, Y1, and Z are C1 to C2 alkyl, and the others of R1, R2, Y, Y1, and Z are H, then R3 is not OH; and (c) when n in is O and one of R3, Y, Y1 or Z is OH, then Ri is not H or Ci to C2 alkyl; or are acid-addition salts thereof.

  苯并呋喃衍生物可作为哺乳动物白细胞介素生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有效药物。这些化合物还可用作镇痛剂和细胞保护剂，并可用于制成药物组合物。本发明的化合物具有如下式子 其中 每个 R1 独立地为氢或 C1 至 C6 烷基； R2 是氢、C1 至 C8 烷基、-(CH2)n-het-Y、-( )n-Q 或-CH- Q, CH3 其中 Q 是 R3 是羟基、 OCO COOH、OSO3H 或 OPO3H2；每个 R4 独立地是 C1 至 C6 烷基； 每个 R5 独立地为 H、C1-C6 烷基，或两个 R5 与所连接的 N 连接形成 5 或 6 元环； Het 是杂环基团，选自吡啶、吡嗪、嘧啶、噁唑、吡唑、噁二唑、四唑、喹啉、噻吩、呋喃、吡咯、噻唑、噻二唑或咪唑； X 是 0、S、SO、SO2； Y、Y1、Y2、Y3、Y4 和 Z 各自独立地是 H、卤素、OH C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-6羟基烷基、-COOR1、-COR1、硝基、羧基（C1-6烷基）、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、- SR1、O CO2R1、 且每个 n 独立地为 0 至 10；但有以下条件： (a) 并非所有 R1、R2、Y、Y1、Y2、Y3、Y4 和 Z 同时都是 H； (b) 当 R1、R2、Y、Y1 和 Z 中最多有 2 个是 C1 至 C2 烷基，而 R1、R2、Y、Y1 和 Z 中的其它是 H 时，则 R3 不是 OH；以及 (c) 当 n 为 O 且 R3、Y、Y1 或 Z 中的一个为 OH 时，则 Ri 不是 H 或 Ci 至 C2 烷基；或为其酸加成盐。
• Leukotriene biosynthesis inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0138481B1

  公开（公告）日：1991-06-26