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EG-Ad-phenol EE | 142849-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
EG-Ad-phenol EE
英文别名
——
EG-Ad-phenol EE化学式
CAS
142849-66-9
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
MNGSNHRVNGIIDB-HNENSFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    EG-Ad-phenol EE溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.5h, 以90%的产率得到EG-Ad-Ph-OBn EE
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMILUMINESCENT COMPOSITIONS, METHODS, ASSAYS AND KITS FOR OXIDATIVE ENZYMES
    [FR] COMPOSITIONS CHIMIOLUMINESCENTES, PROCÉDÉS, DOSAGES ET KITS POUR ENZYMES OXYDATIVES
    摘要:
    公开号:
    WO2010101839A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-(methoxy-5-chlorotricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-ylidenemethyl)-phenol乙二醇potassium carbonate 作用下, 反应 6.0h, 以93.7%的产率得到EG-Ad-phenol EE
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMILUMINESCENT COMPOSITIONS, METHODS, ASSAYS AND KITS FOR OXIDATIVE ENZYMES
    [FR] COMPOSITIONS CHIMIOLUMINESCENTES, PROCÉDÉS, DOSAGES ET KITS POUR ENZYMES OXYDATIVES
    摘要:
    公开号:
    WO2010101839A3
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文献信息

  • CHEMILUMINESCENT 3-(SUBSTITUTED ADAMANT-2'-YLIDENE) 1,2-DIOXETANES
    申请人:TROPIX, INC.
    公开号:EP0497972A1
    公开(公告)日:1992-08-12
  • CHEMILUMINESCENT COMPOSITIONS, METHODS, ASSAYS AND KITS FOR OXIDATIVE ENZYMES
    申请人:Juo Rouh-Rong
    公开号:US20120100566A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Chemiluminescent compositions, methods, assays and kits for oxidative enzymes are described. Further disclosed are dioxetane compounds of the form: 0-0 ΛR R R T (i) where R can independently be any branched alkyl or cycloalkyl group which provides stabilization for the dioxetane or where both R groups together form a cycloalkyl or polycycloalkyl moiety spiro bound to the dioxetane ring, wherein each R group or the spiro bound moiety can be unsubstituted or substituted with one or more electron-withdrawing groups or electron donating groups, or groups providing preferential oxidative isozyme substrate recognition, and wherein Ri is an aryl group, or an alkyl group of 1-20 carbon atoms, which can be optionally substituted with 1 or more halogen atoms, and wherein T is an aryl or heteroaryl ring capable of emitting light upon enzyme activated decomposition of the dioxetane I. Kits, methods and assays are also disclosed that comprise the dioxetane compounds.
  • US9518285B2
    申请人:——
    公开号:US9518285B2
    公开(公告)日:2016-12-13
  • US9856508B2
    申请人:——
    公开号:US9856508B2
    公开(公告)日:2018-01-02
  • [EN] CHEMILUMINESCENT 3-(SUBSTITUTED ADAMANT-2'-YLIDENE) 1,2-DIOXETANES
    申请人:TROPIX, INC.
    公开号:WO1992004341A1
    公开(公告)日:1992-03-19
    (EN) Enzymatically cleavable chemiluminescent 1,2-dioxetane compounds capable of producing light energy when decomposed, substantially stable at room temperature before a bond by which an enzymatically cleavable labile substituent thereof is intentionally cleaved, are disclosed. These compounds can be represented by formula (I) wherein X and X1 each represent, individually, hydrogen, a hydroxyl group, a halo substituent, an unsubstituted lower alkyl group, a hydroxy (lower) alkyl group, a halo (lower) alkyl group, a phenyl group, a halophenyl group, an alkoxyphenyl group, a hydroxyalkoxy group, a cyano group, a carboxyl or substituted carboxyl group or an amide group, with at least one of X and X1 being other than hydrogen; and R1 and R2 individually or together, represent an organic substituent that does not interfere with the production of light when the dioxetane compound is enzymatically cleaved and that satisfies the valence of the dioxetane compound's 4-carbon atom, with the provisos that if R1 and R2 represent individual substituents the R2 substituent is aromatic, heteroaromatic, or an unsaturated substituent in conjugation with an aromatic ring, and that at least one of R1 and R2 is, or R1 and R2 taken together are, an enzymatically cleavable labile group-substituted fluorescent chromophore group that produces a luminescent substance when the enzymatically cleavable labile substituent thereof is removed by an enzyme. The corresponding dioxetanes which, instead of being substituted at the 5' or 7', or at the 5' and 7' positions, instead contain a 4' methylene group, are also disclosed, as are intermediates for all these 3-substituted adamant-2'-ylidenedioxetanes, and their use as reporter molecules in assays.(FR) Composés de 1,2-dioxétanes chimiolumiscents clivables de manière enzymatique capable de produire une énergie lumineuse lorsqu'ils sont décomposés, sensiblement stables à température ambiante avant une liaison par laquelle un de leurs substituants labile clivable de manière enzymatique est volontairement clivé. Ces composés peuvent être représentés par la formule (I) dans laquelle X et X1 représentent chacun individuellement hydrogène, un groupe hydroxyle, un substituant halo, un groupe alkyle inférieur non substitué, un groupe hydroxyalkyle (inférieur), un groupe haloalkyle (inférieur), un groupe phényle, un groupe halophényle, un groupe alcoxyphényle, un groupe hydroxyalcoxy, un groupe cyano, un groupe carboxyle ou carboxyle substitué ou un groupe amide, X et/ou X1 étant différents de l'hydrogène et R1 et R2 représentent individuellement ou ensemble un substituant organique, lequel ne perturbe pas la production de lumière lorsque le composé dioxétane est clivé de manière enzymatique, satisfait la valence des 4 atomes de carbone du composé dioxétane, aux conditions que si R1 et R2 représentent des substituants individuels, le substituant R2 est aromatique, hétéroaromatique, ou un substituant insaturé en conjugaison avec un cycle aromatique, et R1 et/ou R2 représentent un groupe chromophore fluorescent remplacé par un groupe labile clivable de manière enzymatique produisant une substance luminescente lorsque son substituant labile clivable de manière enzymatique est éliminé par une enzyme. L'invention concerne également les dioxétanes correspondants qui, au lieu d'être substitués aux positions 5' et 7', contiennent un groupe méthylène en position 4', ainsi que des intermédiaires pour tous ces adamant-2'-ylidènedioxétanes à substitution en position 3, et leur emploi comme molécules rapporteuses dans des dosages.
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