methyl 10-hydroxy-11-iodoundecanoic acid | 91258-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 10-hydroxy-11-iodoundecanoic acid
• 英文别名: methyl 10-hydroxy-11-iodoundecanoate；methyl 11-iodo-10-hydroxyundecanoate
• CAS: 91258-67-2
• 化学式: C₁₂H₂₃IO₃
• 分子量: 342.217
• InChiKey: RHWVKHAQSKVCOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.5-42 °C
• 沸点：
  355.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-hydroxy-11-iodoundecanoic acid 在 Al₂O₃-Na₂CO₃ catalyst 作用下， 反应 0.02h， 以96%的产率得到methyl 9-(oxiran-2-yl)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Envirocat (K10-MX) – 在 MWI 下催化区域选择性烯烃转化为碘醇和 β-碘醚以及使用 Al2O3-Na2CO3 将碘醇进一步转化为环氧化物

  摘要：

  摘要 商业 K10 粘土被转化为极其高效和环保的催化剂 K10-MX，用于使用微波辐射从烯烃（末端和内部）制备碘醇和 β-碘醚。该方法进一步扩展到在一锅反应系统中通过碘醇中间体将烯烃转化为环氧化物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.539755
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 水 、 碘 作用下， 反应 0.12h， 以93%的产率得到methyl 10-hydroxy-11-iodoundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Envirocat (K10-MX) – 在 MWI 下催化区域选择性烯烃转化为碘醇和 β-碘醚以及使用 Al2O3-Na2CO3 将碘醇进一步转化为环氧化物

  摘要：

  摘要 商业 K10 粘土被转化为极其高效和环保的催化剂 K10-MX，用于使用微波辐射从烯烃（末端和内部）制备碘醇和 β-碘醚。该方法进一步扩展到在一锅反应系统中通过碘醇中间体将烯烃转化为环氧化物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.539755

文献信息

• Halofluorination of Alkenes Using Dilute Hydrofluoric Acid
  作者：Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.68.1799

  日期：1995.7

  Iodofluorination of alkenes was achieved with N-iodosuccinimide, potassium hydrogendifluoride, and 1 M hydrofluoric acid using tetrabutylammonium fluoride as a phase-transfer catalyst. The active fluorinating reagent was shown to be tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride by preparing the salt in a different way and by effecting the same transformation under anhydrous conditions. Bromofluorination

  使用四丁基氟化铵作为相转移催化剂，用 N-碘代琥珀酰亚胺、二氟化氢钾和 1 M 氢氟酸实现烯烃的碘氟化。通过以不同的方式制备盐并在无水条件下进行相同的转化，活性氟化试剂显示为四丁基二氟化氢铵。烯烃的溴氟化也使用 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲进行。用 DBU 处理 I-F 加合物可立体定向地提供氟烯烃。
• A New Approach to the Synthesis of Vicinal Iodoperoxyalkanes by the Reaction of Alkenes with Iodine and Hydroperoxides
  作者：Alexander Terent’ev、Igor Krylov、Dmitry Borisov、Gennady Nikishin

  DOI：10.1055/s-2007-990776

  日期：2007.10

  A convenient procedure was developed for the synthesis of vicinal iodoperoxyalkanes by the reaction of alkenes with iodine and hydroperoxides. The best results were achieved with the use of excess iodine. The replacement of one iodine atom by hydroperoxides in vicinal diiodoalkanes was discovered. A suggestion was made about the reaction mechanism.

  开发了一种通过烯烃与碘和氢过氧化物反应合成邻位碘过氧化烷烃的简便方法。使用过量的碘时获得了最佳结果。发现邻位二碘代烷烃中的一个碘原子被氢过氧化物所取代。对反应机理提出了建议。
• Khan, Mushfiquddin; Agarwal, Rajiv; Ahmad, Suhail, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 430 - 434
  作者：Khan, Mushfiquddin、Agarwal, Rajiv、Ahmad, Suhail、Ahmad, F.、Osman, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Khan, Mushfiquddin; Ahmad, Fasih; Osman, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1213 - 1216
  作者：Khan, Mushfiquddin、Ahmad, Fasih、Osman, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• KHAN M.;AHMAD F.;OSMAN S. M., INDIAN J. CHEM., 1983, B22, N 12, 1213-1216
  作者：KHAN M.、AHMAD F.、OSMAN S. M.

  DOI：——

  日期：——