9,10-Dibenzyliden-9,10-dihydro-anthracen | 14344-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-Dibenzyliden-9,10-dihydro-anthracen
• 英文别名: 9,10-dibenzylidene-9,10-dihydro-anthracene
• CAS: 14344-30-0；126370-73-8；217635-85-3
• 化学式: C₂₈H₂₀
• 分子量: 356.467
• InChiKey: BVKKZCFWUJLOKW-CYZOZZPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dibenzyliden-9,10-dihydro-anthracen 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 9,10-dibenzyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Fujise, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 480, p. 188,191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-苯亚甲基蒽-9(10H)-酮 在 乙酸酐 作用下， 生成 9,10-Dibenzyliden-9,10-dihydro-anthracen
  参考文献：
  名称：

  9,10-二吡啶蒽系列中的环扩大

  摘要：

  由亚苄基蒽酮（I）和苄基氯化镁得到的甲醇II通过乙酸酐脱水成9,10-二亚苄基-9,10-二氢蒽（III），并通过对甲苯磺酸和甲酸的混合物脱水成1-苄叉基-4-苯基-2,3,6,7-二苯并环庚-2,4,6-三烯（IV）。类似地预先制备了一系列III的类似物。讨论了环扩大的机械含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82179-7

文献信息

• Synthesis of 11,12-disubstituted 9,10-anthraquinodimethanes: the first dehydroxylation reaction by active magnesium
  作者：Shaheen M.I Shah、Shigeyasu Kuroda、Mitsunori Oda、Tokiko Tanaka、Ryuta Miyatake、Mayumi Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00304-0

  日期：2002.4

  The reaction of 9,10-diformylanthracene with Grignard reagents gave 11,12-disubstituted 9,10-anthraquinonemethane (1) in quantitative to excellent yields. The formation of these quinodimethanes caused by the active magnesium generated from the Grignard reagents was revealed.

  9，10-二甲氧基蒽与Grignard试剂反应，定量得到11，12-二取代的9，10-蒽醌甲烷（1），产率极高。揭示了由格利雅试剂产生的活性镁引起的这些醌二甲烷的形成。
• Lippmann; Fritsch, Monatshefte fur Chemie, 1904, vol. 25, p. 795
  作者：Lippmann、Fritsch

  DOI：——

  日期：——