5-bromo-1,3-dimethoxy-2-methylbenzene | 90561-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dimethoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 4-Bromo-2,6-dimethoxytoluene
• CAS: 90561-18-5
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: BZRWBXDLFPQBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,3-dimethoxy-2-methylbenzene 在 氧气 、 三溴化硼 、 (1R,2R)-(-)-[1,2-cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)]chromium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化偶联方法进行边缘修饰的多环芳烃

  摘要：

  形成了烷氧基高度边缘修饰的多环芳烃（PAH）。酚的氧化交叉偶联构建框架，无需传统方法所需的预官能化。此外，相对于类似尺寸的系统，可以实现更小的光学间隙。

  DOI：

  10.1002/chem.202203405
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-methylaniline 生成 5-bromo-1,3-dimethoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  76. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第五部分。2,6-二甲氧基苯基青霉素的类似物，对酸具有增强的稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000497

文献信息

• Dendritic Iron Porphyrins with Tethered Axial Ligands: New Model Compounds for Cytochromes
  作者：Philipp Weyermann、François Diederich、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、Maurice Gross

  DOI：10.1002/1522-2675(200202)85:2<571::aid-hlca571>3.0.co;2-y

  日期：2002.2

  porphyrins of generation zero ([1⋅FeIII]Cl), one ([2⋅FeIII]Cl), and two ([3⋅FeIII]Cl) (Fig. 1) were prepared as models of cytochromes (Schemes 1 and 2). They feature controlled axial ligation at the iron center by two imidazoles tethered to the porphyrin core. Similar to the core compound [4⋅FeIII]Cl, they are six-coordinate low-spin complexes as demonstrated by UV/VIS (Figs. 3 and 4) and EPR spectroscopy

  零代（[1⋅FeIII]Cl）、一个（[2⋅FeIII]Cl）和两个（[3⋅FeIII]Cl）（图1）的新型树枝状铁卟啉被制备为细胞色素模型（方案1 和 2）。它们的特点是通过拴在卟啉核心上的两个咪唑在铁中心控制轴向结扎。与核心化合物 [4·FeIII]Cl 类似，它们是六配位低自旋配合物，如 UV/VIS（图 3 和 4）和 EPR 光谱以及 Evans 对磁矩的测量所证明的 -舍福得法。还原成相应的铁 (II) 配合物后，配位环境不会改变。通过尺寸排阻色谱法纯化树枝状铁卟啉，并通过基质辅助激光解吸电离质谱法（MALDI-TOF-MS；图 5 和图 6）显示没有结构缺陷。凭借其三甘醇单甲醚表面基团，这三种树枝状模拟物可溶于极性差异很大的溶剂中。电化学研究（图 7 和图 8）和光学氧化还原滴定法（图 9）表明，在 CH2Cl2、MeCN 和 H2O 中 FeIII/FeII 对的电位强烈地移动到更正的值（高达
• Total Synthesis of Chaetoglobin A via Catalytic, Atroposelective Oxidative Phenol Coupling
  作者：Houng Kang、Carilyn Torruellas、Jinchu Liu、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02183

  日期：2018.9.21

  chaetoglobin A (1), which features a chiral axis between two identical highly oxygenated bicyclic cores, was successfully completed in 12 steps from 2,6-dimethoxytoluene. Vanadium-catalyzed oxidative phenol coupling, as a key step, enabled generation of the axial chirality.

  脂球蛋白A（1）的第一个全合成过程成功地完成了从2,6-二甲氧基甲苯的12步合成，该工艺以两个相同的高度氧化的双环核之间的手性轴为特征。钒催化的氧化苯酚偶联是关键步骤，能够产生轴向手性。
• Asymmetric Total Synthesis of Chaetoglobin A
  作者：Houng Kang、Carilyn Torruellas、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00002

  日期：2023.6.2

  An asymmetric total synthesis of chaetoglobin A was achieved. Atroposelective oxidative coupling of a phenol incorporating all but one carbon of the final product was used as a key step to generate axial chirality. The stereochemical outcome of the catalytic oxidative phenolic with the highly substituted phenol used herein was found to be opposite that of the simpler congeners reported previously,

  实现了毛珠蛋白A的不对称全合成。包含最终产物中除一个碳以外的所有碳的苯酚的天体选择性氧化偶联被用作产生轴向手性的关键步骤。发现催化氧化酚与本文所用的高度取代的苯酚的立体化学结果与之前报道的较简单的同源物的立体化学结果相反，这提供了关于将不对称过程从简单底物外推到更复杂底物的警示故事。概述了酚后偶联步骤的优化，包括甲酰化、氧化脱芳构化和选择性脱保护步骤。由于邻近的酮基团的激活，毛球蛋白 A 的叔乙酸酯非常不稳定，这使得每个步骤都变得复杂。相比之下，最终的氧到氮的交换很容易进行，并且合成材料的光谱数据在所有方面都与分离的天然产物相匹配。
• NOVEL 2-AMINO-PYRIDINE AND 2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135667A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  Provided is a compound superior in an autotaxin inhibitory action and the like, effective as a prophylactic or therapeutic drug for diseases involving ATX. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): [wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION], which has a superior autotaxin inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic drug for diseases involving ATX.

  本发明提供了一种在抑制自体交感神经素等作用方面具有优势的化合物，该化合物作为涉及 ATX 的疾病的预防或治疗药物非常有效。本发明涉及下式（I）所代表的化合物： [其中各符号如说明书所述]的化合物，该化合物具有优异的自体表皮生长因子抑制作用，可作为涉及 ATX 的疾病的预防或治疗药物。
• HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3160950B1

  公开（公告）日：2020-05-13