4-phenyl-1,5,9-triazacyclododecan-2-one | 104197-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4-phenyl-1,5,9-triazacyclododecan-2-one
• 英文别名: 4-Phenyl-1,5,9-triazacyclododecan-2-one
• CAS: 104197-26-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: BNKHSXVNQUAIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-phenyl-1,5,9-triazacyclododecan-2-one 在 吡啶 作用下， 以20 mg的产率得到5,9-diacetyl-4-phenyl-1,5,9-triazacyclododecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Haigh, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2027 - 2046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-4-phenylazetidin-2-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 paraffin 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 216.0h， 生成 4-phenyl-1,5,9-triazacyclododecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Haigh, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2027 - 2046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium and proton templated ω-polyazamacrolactamization, new general routes to macrocyclic polyamines
  作者：Konstantin Drandarov、Manfred Hesse

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01660-x

  日期：2002.9

  A general, lithium templated/catalyzed ω-polyazamacrolactamization method for the synthesis of macrocyclic polyamines including spermidine and spermine alkaloids is presented. The formation of 12-, 13-, 16-, 17-, and 19-membered N3, N4, N5, and N6 containing rings is described. A proton templated/catalyzed macrolactamization of some ω-polyazaaminoesters is also observed.

  提出了一种通用的锂模板化/催化的ω-聚ama杂内酰胺化方法，用于合成大环多胺，包括亚精胺和亚精胺生物碱。描述了含12、13、16、17和19元N 3，N 4，N 5和N 6的含环的形成。还观察到一些ω-聚氮杂氨基酯的质子模板化/催化的大内酰胺化。