N^4b,N^4b,N^8b,N^8b-tetramethyldibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene-4b,8b-diamine | 137041-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N^4b,N^4b,N^8b,N^8b-tetramethyldibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene-4b,8b-diamine
• 英文别名: (1S,8R)-1-N,1-N,8-N,8-N-tetramethylhexacyclo[13.6.1.02,7.08,22.09,14.016,21]docosa-2,4,6,9,11,13,15(22),16,18,20-decaene-1,8-diamine
• CAS: 137041-66-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂
• 分子量: 364.49
• InChiKey: PWWJWSGWJNJNRY-WMPKNSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^4b,N^4b,N^8b,N^8b-tetramethyldibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene-4b,8b-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schuster, Andreas; Kuck, Dietmar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1717 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4bα,8bα,12bα,12dα)-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N^4b,N^4b,N^8b,N^8b-tetramethyldibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene-4b,8b-diamine
  参考文献：
  名称：

  桥头取代和周边取代的三苯并三对苯二甲酮-具有C 3 v或C 3对称性的高度灵活的刚性分子构建基块

  摘要：

  介绍了三苯并三喹乙酮作为结构单元的化学通用性，这些结构单元带有带有凸/凹分子表面的刚性碳骨架。作为揭示的X射线单晶结构分析炫酷甲基衍生物，所述tribenzotriquinacene骨架采用完美Ç 3 v在固态对称构象。在晶体内，分子沿C 3 v分子对称轴严格排列成堆栈，间距为6.0Å，且沿轴的相互匝数为零。父tribenzotriquinacene的三个benzhydrylic桥头，其溴化炫酷甲基同系物，特别是，它的的炫酷乙基同系物为人们提供了方便的途径，使他们可以方便地获取各种具有C 3 v或C 3的三重取代或官能化衍生物分子对称。因此，几个相对于中心取代基严格偏食取向的带有三个烃基或杂原子基团的几个1,4,7,10-四取代的三苯并三并并苯已成为可及的。还已经制备了许多单和双官能化的甲基三苯并三苯并蒽。用1,4,7,10-四甲基三苯并三喹并苯证明了芳族环的六个周边位置以及三个苯甲基桥头

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00246-0