6-allyl-7-((2-bromobenzyl)oxy)-4,8-dimethyl-2H-chromen-2-one | 1046271-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-allyl-7-((2-bromobenzyl)oxy)-4,8-dimethyl-2H-chromen-2-one
• CAS: 1046271-83-3
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₃
• 分子量: 399.284
• InChiKey: PTDFFDBCGBCWJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl-7-((2-bromobenzyl)oxy)-4,8-dimethyl-2H-chromen-2-one 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到15,20-Dimethyl-10-methylidene-2,18-dioxatetracyclo[10.8.0.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,12,14(19),15-heptaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  连续克莱森重排和分子内 Heck 反应作为中环氧杂环稠合杂环的途径

  摘要：

  已经开发了一种基于串联应用 Claisen 重排和分子内 Heck 反应作为关键步骤的合成策略，用于合成各种迄今为止未知的苯佐辛和苯佐宁稠合香豆素和喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072719
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲基-6-烯丙基-7-羟基香豆素 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到6-allyl-7-((2-bromobenzyl)oxy)-4,8-dimethyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  连续克莱森重排和分子内 Heck 反应作为中环氧杂环稠合杂环的途径

  摘要：

  已经开发了一种基于串联应用 Claisen 重排和分子内 Heck 反应作为关键步骤的合成策略，用于合成各种迄今为止未知的苯佐辛和苯佐宁稠合香豆素和喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072719