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1-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
1-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1501993-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-(Difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)benzimidazole
CAS
1501993-69-6
化学式
C
9
H
5
F
5
N
2
mdl
——
分子量
236.144
InChiKey
ZXJLPZUXZIDRDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
17.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-三氟甲基-1H-苯并咪唑
5-Trifluoromethylbenzimidazole
326-55-6
C
8
H
5
F
3
N
2
186.136
反应信息
作为产物:
描述:
5-三氟甲基-1H-苯并咪唑
、
(三氟甲基)三甲基硅烷
在 lithium iodide 作用下, 以
三甘醇二甲醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以24%的产率得到1-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
参考文献:
名称:
在中性条件下使用Ruppert–Prakash试剂对咪唑和苯并咪唑进行N-二氟甲基化
摘要:
使用TMS-CF 3(Ruppert-Prakash试剂)在中性条件下已实现了咪唑和苯并咪唑的直接N-二氟甲基化。以良好至优异的产率获得二氟甲基化产物。廉价的市售起始原料,中性条件和较短的反应时间是该方法的优点。可通过常规以及微波辐射条件进行反应。
DOI:
10.1021/ol403007j
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