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1-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1501993-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-(Difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)benzimidazole
1-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1501993-69-6
化学式
C9H5F5N2
mdl
——
分子量
236.144
InChiKey
ZXJLPZUXZIDRDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-三氟甲基-1H-苯并咪唑(三氟甲基)三甲基硅烷 在 lithium iodide 作用下, 以 三甘醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以24%的产率得到1-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下使用Ruppert–Prakash试剂对咪唑和苯并咪唑进行N-二氟甲基化
    摘要:
    使用TMS-CF 3(Ruppert-Prakash试剂)在中性条件下已实现了咪唑和苯并咪唑的直接N-二氟甲基化。以良好至优异的产率获得二氟甲基化产物。廉价的市售起始原料,中性条件和较短的反应时间是该方法的优点。可通过常规以及微波辐射条件进行反应。
    DOI:
    10.1021/ol403007j
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