bromo-[(2S,3R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxyheptyl]mercury | 87434-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bromo-[(2S,3R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxyheptyl]mercury
• CAS: 87434-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₈BrF₃HgO₄
• 分子量: 563.762
• InChiKey: OHQKTRWWPFUXJT-DBEJOZALSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-[(2S,3R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxyheptyl]mercury 、 氢化铝锂 生成 (3RS,4SR)-3-methyloctan-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  COLLUM, D. B.;MOHAMADI, F.;HALLOCK, J. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 23, 6882-6889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,2S)-2-butylcyclopropyl]acetate 、 Hg(TFA)2 、 溴化钾 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COLLUM, D. B.;MOHAMADI, F.;HALLOCK, J. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 23, 6882-6889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercury(II)-mediated opening of cyclopropanes. Effects of proximate internal nucleophiles on stereo- and regioselectivity
  作者：David B. Collum、Fariborz Mohamadi、John S. Hallock

  DOI：10.1021/ja00361a024

  日期：1983.11

  Etude des effets de moities acide carboxylique et ester internes sur les regio- et stereoselectivites inherentes au clivage induit par le mercure(II) de cyclopropanes non actives. Bien que les cyclisations fournissent classiquement des lactones avec une forte stereoselectivite, des pertes surprenantes de selectivite sont occasionnellement observees

  Etude des Effects de Moities acide Carboxylique etester internes sur les regio-et立体选择性内在性 au clivage induit par le le mercure(II) de cyclopropanes nonactives。Bien que les cyclisations Fournissent classiquement des lactones avec une forte 立体选择性，des pertes surprenantes de selectivite sontaccidentnellement 观察