3-methyl-4,7-dioxo-4,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 24272-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-4,7-dioxo-4,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-methyl-4H,6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-4,7(8H)-dione；3-methyl-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-4,7-dione
• CAS: 24272-82-0
• 化学式: C₆H₆N₄O₂S
• mdl: MFCD13816160
• 分子量: 198.205
• InChiKey: JYDVMRVKLKZUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-氨基-3-疏基-6-甲基-4H-[1,2,4]噻嗪-5-酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到6-methyl-4-(N-chloroacetamido)-3-(2H)-thioxo-5-(4H)-oxo-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪衍生物的合成，表征及生物学活性

  摘要：

  4-氨基-6-甲基-3-（2- ħ）-thioxo -5-（4- ħ） -氧代-1,2,4-三嗪（1）中的溶液用2-甲基（或苯基）-4-冷凝ħ -在沸腾的乙酸中的3，1-苯并恶嗪-4-酮（5a，b）得到化合物8-11。将1与氯乙酰氯反应，得到相应的氯乙酰胺基和三叠氮杂二嗪衍生物12和13。冷凝2与琥珀酸酐和/或邻苯二甲酸酐，得到化合物14和15。4-氨基-6-甲基-3-（2 H）-thioxo-5-（4 H）-oxo -2-（2,3,4,5- tetra- O的苯甲酰化-乙酰基-α-D-吡喃-葡萄糖基）-1,2,4-三嗪（19）得到相应的4- N，N-二苯甲酰基衍生物20。所述的去块Ñ -2糖苷21和小号糖苷22由甲醇氨，得到化合物23和24。4-氨基糖苷25a的乙酰化得到相应的4-单-和4-二乙酰基衍生物26和27。25a，b的脱氨基得到化合物28a，b。化合物28b的甲基化得到相应的N4-和S-甲基衍生物29和30。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420528