5,8-Dimethoxy-2,2-dimethylchromen-7-ol | 618068-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,8-Dimethoxy-2,2-dimethylchromen-7-ol
• CAS: 618068-08-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: SHGXNGRATBLKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-2,2-dimethylchromen-7-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的全合成塞科-lateriflorone

  摘要：

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00862-7
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-2,2-二甲基-2H-色烯 在 叔丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到5,8-Dimethoxy-2,2-dimethylchromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  的全合成塞科-lateriflorone

  摘要：

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00862-7