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Ethyl 4-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)butanoate | 116757-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)butanoate
英文别名
ethyl 4-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)butanoate
Ethyl 4-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)butanoate化学式
CAS
116757-05-2
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
ZUQXCMDYVZHCRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-丁酸乙酯4-iodo-2,6-dimethylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 生成 Ethyl 4-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Coupling Reaction ofN-Heteroaryl Halides with Functionalized Alkylzinc Iodides
    摘要:
    N-杂芳基卤化物与由相应的烷基碘化物与锌铜对制备的α-乙氧基羰基-和α-氯烷基碘化锌在二氯双(三苯基膦)钯存在下在N,N-二甲基乙酰胺/苯中反应,得到C-(α-乙氧基羰基)-和C-(α-氯烷基)-N-杂芳烃。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27618
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of<i>N</i>-Heteroaryl Halides with Functionalized Alkylzinc Iodides
    作者:Takao Sakamoto、Sumiko Nishimura、Yoshinori Kondo、Hiroshi Yamanaka
    DOI:10.1055/s-1988-27618
    日期:——
    The reaction of N-heteroaryl halides with ω-ethoxycarbonyl- and ω-chloroalkylzinc iodides, prepared from the corresponding alkyl iodides with zinc-copper couple, in the presence of dichlorobis(triphenylphosphine)palladium in N,N-dimethylacetamide/benzene yielded C-(ω-ethoxycarbonyl)- and C-(ω-chloroalkyl)-N-heteroarenes.
    N-杂芳基卤化物与由相应的烷基碘化物与锌铜对制备的α-乙氧基羰基-和α-氯烷基碘化锌在二氯双(三苯基膦)钯存在下在N,N-二甲基乙酰胺/苯中反应,得到C-(α-乙氧基羰基)-和C-(α-氯烷基)-N-杂芳烃。
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