2-(acetyloxy)ethyl benzoate | 38353-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(acetyloxy)ethyl benzoate
• 英文别名: (2-Acetyloxy)ethyl benzoate；2-acetyloxyethyl benzoate
• CAS: 38353-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD25977426
• 分子量: 208.214
• InChiKey: FPKULHZVSZBRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(acetyloxy)ethyl benzoate 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到1-Phenyl-2-methyl-1,2-bis-trimethylsilyloxy-ethen
  参考文献：
  名称：

  Die Acyloin-Kondensation von 1,2-Diacyloxyethanen; Gezielte Darstellung unsymmetrisch substituierter 1,2-Bis-(trimethylsiloxy)ethene

  摘要：

  A synthesis specifically directed to unsymmetrically substituted 1,2-bis-(trimethylsiloxy)ethenes (2a-d), precursors of the corresponding acyloins, was accomplished by intramolecular acyloin condensation of the unsymmetrical 1,2-diacyloxyethanes (1a-d) with sodium in toluene/chlorotrimethylsilane.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370114
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二四氢呋喃 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(acetyloxy)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  碳对芳族缩醛的化学催化氧氧化钯

  摘要：

  前所未有的化学选择性转化的发展有助于形成靶分子的新型合成过程。使用可重复使用的钯/碳催化剂在大气氧条件下形成具有脂肪族乙缩醛和缩酮耐受性的酯衍生物，可以实现芳香族乙缩醛的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02833

文献信息

• Group 4 organometallic reagents. Part 6. The organotin-mediated monofunctionalization of diols: an insight into the selective monoesterification with acyl chlorides
  作者：Stefano Roelens

  DOI：10.1039/p29880002105

  日期：——

  The monoesterification of ethylene glycol with acyl chlorides through its dibutylstannylene derivative (1) has been selected as a model reaction to investigate, by n.m.r. spectroscopy, the origin of the organotin-mediated selective monofunctionalization of diols. The reaction has been found to take place in two separate steps, namely, an initial fast formation of a stannylated diol monoester followed

  已选择乙二醇通过其二丁基锡亚甲基衍生物（1）与酰氯进行单酯化反应作为模型反应，以通过核磁共振波谱法研究有机锡介导的二醇选择性单官能化的起源。已经发现该反应在两个单独的步骤中进行，即，首先快速形成苯乙烯基化的二醇单酯，然后进行较慢的分子间酯交换。后者提供二酯产物并再生起始二氧黄烷醇（1）。因此，单酯化的成功取决于淬灭中间体的时机，并通过两个步骤之间的大速率差异来确保。上述酯交换反应是一个平衡反应，向（1），最终导致完全形成二酯。nmr光谱显示的动态现象表明，这种酯基转移平衡也以更快的速度发生在分子内，相对于分子间对应物，分子内因子约为10 7。在反应中形成的二丁基二氯化锡（3）发挥催化作用，增强了二氧黄烷醇对酯官能度的反应性。这种催化作用可以由（1）和（3）之间发生的非常快速且强烈偏向的平衡反应来解释），导致高度稳定的二氧杂环戊烷开环。甲硅烷基化方法的通用性通过甲硅烷基氯进行的单硅烷化进一步证实。
• Effective management of polyethers through depolymerization to symmetric and unsymmetric glycol diesters using a proton-exchanged montmorillonite catalyst
  作者：Zen Maeno、Shota Yamada、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa

  DOI：10.1039/c7gc00817a

  日期：——

  From the standpoint of Green Sustainable Chemistry, it is very important to build a resource recycling system. Herein, an efficient and practical method for catalytic depolymerization of polyethers to glycol...

  从绿色可持续化学的观点出发，建立资源循环利用系统非常重要。本文中，一种有效且实用的将聚醚催化解聚为乙二醇的方法...
• Oxidation of some alkoxy-cycloheptatriene derivatives: unusual formation of furan and furanoids from cycloheptatrienes
  作者：Ahmet Coşkun、Murat Güney、Arif Daştan、Metin Balci

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.145

  日期：2007.6

  and tropone ketal derivatives with singlet oxygen and m-chloroperbenzoic acid was investigated. In most cases furan and furanoid derivatives were isolated. The structures of the formed products were determined by means of spectral data and the formation mechanism of these unusual products is discussed.

  与单线态氧和一些烷氧基环庚三烯酮环庚三烯酮和缩酮衍生物的氧化米氯过苯甲酸进行了研究。在大多数情况下，会分离出呋喃和呋喃衍生物。利用光谱数据确定了成型产物的结构，并讨论了这些异常产物的形成机理。
• The nitrosation of imidazolines and oxazolines
  作者：Richard N Loeppky、Wenge Cui

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00128-2

  日期：1998.4

  Nitrosation () of 1-methyl-2-phenyl-2-imidazoline 8 results in cleavage of only the CN single bond and production of N-(2-methylnitrosaminoethyl)-N-nitrosobenzamide 10. In contrast, 2-phenyl-2-oxazoline 9 nitrosates very rapidly to give products (13–16) derived from a diazonium ion arsing from the exclusive cleavage of the CN.

  1-甲基-2-苯基-2-咪唑啉8的亚硝化（）结果仅裂解CN单键并生成N-（2-甲基亚硝基氨基乙基）-N-亚硝基苯甲酰胺10。相反，2-苯基- 2-恶唑啉9的亚硝酸盐非常迅速地产生，其产物（13-16）源自重氮离子，该重氮离子是由CN的唯一裂解引起的。
• Photopolymerizable composition
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：EP1341040A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  A photopolymerizable composition comprising a polymer having a radical polymerizable group and a unit represented by the following formula (I) ; wherein Q1 represents a cyano group or COX2; X1 and X2 each independently represent -R- or a halogen atom, R represents a hetero atom; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or an organic residual group; X1 and X2 may be taken together to form a cyclic structure; R1 and Rb may be taken together to form a cyclic structure; and X1 and Ra or Rb may be taken together to form a cyclic structure.

  一种可光聚合的组合物，包括具有可自由基聚合基团的聚合物和由下式(I)代表的单元； 其中 Q1 代表氰基或 COX2；X1 和 X2 各自独立地代表-R-或卤素原子，R 代表杂原子；Ra 和 Rb 各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基或有机残基；X1 和 X2 可结合在一起形成环状结构；R1 和 Rb 可结合在一起形成环状结构；X1 和 Ra 或 Rb 可结合在一起形成环状结构。