2,3-dimethyl-2-phenylbutanal | 116936-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2-phenylbutanal
• CAS: 116936-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: CCJJRXTYQSWOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2-phenylbutanal 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-2,3-dihydro-1,1,2,3-tetramethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  关于芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1H-茚衍生物的重排，第 3 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 3 部分 3,4-二甲基-和 3-([2H3]甲基)-4-甲基-3-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化 2-([2H3]甲基)-4-的环烷基化甲基-4-苯基[1,1,1-2H3]pentan-3-ol (4) 得到 1,1-二([2H3]甲基)-2,3-二甲基-1H-茚的 1:1 混合物(5) 和 2,3-dihydro-2,3-di([2H3]methyl)-1,1-dimethyl-1H-indene (6) (方案 1) [1]。然而，尚不清楚转座是通过 Ph、Me 和 Ph 基团的连续迁移（方案 2，路径 A：移位 IVVIIVIIa）还是通过 Ph-、Me-，然后是 i-Pr-组（方案 2，路径 B：IVVIIVIIb）。3-([2H3]甲基)-4-甲基-3-苯基戊-2-醇(7)的环烷基化仅产生一种产物，即2,3-二氢-2-([2H3]甲基)-1

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1850::aid-hlca1850>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-2-phenylbutannitril 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸乙酯 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到2,3-dimethyl-2-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  关于芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1H-茚衍生物的重排，第 3 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 3 部分 3,4-二甲基-和 3-([2H3]甲基)-4-甲基-3-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化 2-([2H3]甲基)-4-的环烷基化甲基-4-苯基[1,1,1-2H3]pentan-3-ol (4) 得到 1,1-二([2H3]甲基)-2,3-二甲基-1H-茚的 1:1 混合物(5) 和 2,3-dihydro-2,3-di([2H3]methyl)-1,1-dimethyl-1H-indene (6) (方案 1) [1]。然而，尚不清楚转座是通过 Ph、Me 和 Ph 基团的连续迁移（方案 2，路径 A：移位 IVVIIVIIa）还是通过 Ph-、Me-，然后是 i-Pr-组（方案 2，路径 B：IVVIIVIIb）。3-([2H3]甲基)-4-甲基-3-苯基戊-2-醇(7)的环烷基化仅产生一种产物，即2,3-二氢-2-([2H3]甲基)-1

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1850::aid-hlca1850>3.0.co;2-i

文献信息

• Phenanthrene Synthesis by Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp²)–H Arylation, Cyclization, and Migration Tandem Reaction
  作者：Bo-Bo Gou、Hui Yang、Huai-Ri Sun、Jie Chen、Junliang Wu、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03511

  日期：2019.1.4

  routes have been developed to construct its skeleton. However, synthesis of unsymmetric phenanthrenes remains a challenge. Here, an efficient one-pot tandem reaction for the preparation of phenanthrenes via sequential γ-C(sp2)–H arylation, cationic cyclization, dehydration, and 1,2-migration was developed. A wide range of symmetric and unsymmetric phenanthrenes with diversified functional groups were synthesized

  菲是化学和材料科学中的重要结构基序，并且已经开发出许多合成途径来构建其骨架。然而，不对称菲的合成仍然是一个挑战。在这里，开发了一种有效的一锅串联反应，用于通过顺序的γ-C（sp 2）-H芳基化，阳离子环化，脱水和1,2-迁移制备菲。合成了具有多种官能团的多种对称和不对称菲，收率良好。
• 一种9，10-二取代菲类化合物的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN109400438B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明公开了一种9，10‑二取代菲类化合物的合成方法，该方法具体为：该方法以分子式为的化合物为原料并在分子式为的芳基卤代物、氨基酸、银盐以及二价钯催化剂的共同作用下制得分子为的9，10‑二取代菲类化合物；本发明通过采用二价钯为催化剂，通过氨基酸作为瞬态导向基的C(sp2)‑H芳基化以及串联反应，一步构建9，10‑二取代菲类化合物，高产率的制得9，10‑二取代菲类衍生物；本发明操作简单、原料易得、原料成本低廉、反应高效且利用C‑H芳基化策略有效降低卤化物或拟卤化物的使用，瞬态导向基的使用又使反应更简便，更经济。
• Regioselective 1,2-Diol Rearrangement by Controlling the Loading of BF₃·Et₂O and Its Application to the Synthesis of Related Nor-Sesquiterene- and Sesquiterene-Type Marine Natural Products
  作者：Jun-Li Wang、Hui-Jing Li、Hong-Shuang Wang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01679

  日期：2017.7.21

  achieved by controlling the loading of BF3·Et2O. Its applicability is showcased by the divergent synthesis of austrodoral, austrodoric acid, and 8-epi-11-nordriman-9-one, as well as a formal synthesis of siphonodictyal B and liphagal. A new light is shed on piancol-type rearrangements that will be useful in diversity-oriented synthesis of related natural products.

  通过控制BF 3 ·Et 2 O的负载，实现了1,2-二醇的区域控制重排。其适用性通过奥氏体，奥氏多酸和8- Epi -11-nordriman-9-one的发散合成得以展示。，以及虹吸管B和脂蛋白的正式合成。有关piancol类型重排的新见解，将在相关天然产物的面向多样性的合成中有用。
• NOVEL COCRYSTALLIZATION
  申请人：CHILDS Scott L.

  公开号：US20090281195A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present disclosure relates to novel cocrystals and novel methods for cocrystallization. In particular, the disclosure includes cocrystals comprising a salt of an active agent, such as a chloride salt of an active pharmaceutical ingredient. The present disclosure also relates to methods of preparing cocrystals and methods for screening for solid state phases.

  本公开涉及新型共晶体和新型共晶化方法。具体而言，公开包括由活性剂的盐组成的共晶体，例如活性药物成分的氯化物盐。本公开还涉及制备共晶体的方法和筛选固态相的方法。
• ALBEROLA, A.;OROZCO, C.;PEREZ, SERRANO A., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 2, 175-178
  作者：ALBEROLA, A.、OROZCO, C.、PEREZ, SERRANO A.

  DOI：——

  日期：——