4-chloro-5,5-dimethyl-3-formyl-1,2-oxathiolene 2,2-dioxide | 832723-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5,5-dimethyl-3-formyl-1,2-oxathiolene 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-carbaldehyde-4-chloro-5,5-dimethyl-1,2-oxathiolene 2,2-dioxide
• CAS: 832723-59-8
• 化学式: C₆H₇ClO₄S
• 分子量: 210.638
• InChiKey: JYGCDYHJYQCWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,5-dimethyl-3-formyl-1,2-oxathiolene 2,2-dioxide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以68.9%的产率得到4-chloro-5,5-dimethyl-2,2-dioxo-2,5-dihydro[1,2]oxathiole-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  4-氯-5,5-二甲基-3-甲酰基-1,2-氧杂噻吩2,2-二氧化物的制备与环化

  摘要：

  5,5-二甲基-1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxide 4 与 Vilsmeier 试剂 (DMF/POCl3) 的氯甲酰化导致形成环状 β-氯乙烯醛 (4-chloro-5,5 -二甲基-3-甲酰基-1,2-oxathiolene 2,2-二氧化物 5)。化合物5与甲脒、邻氨基苯酚、1,2-苯二胺、氨基吡唑和氨基四唑反应生成相应的杂环化合物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:200–204, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20094

  DOI：

  10.1002/hc.20094
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-5H-1,2-氧硫杂环戊烷-4-胺2,2-二氧化物 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 4-chloro-5,5-dimethyl-3-formyl-1,2-oxathiolene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-氯-5,5-二甲基-3-甲酰基-1,2-氧杂噻吩2,2-二氧化物的制备与环化

  摘要：

  5,5-二甲基-1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxide 4 与 Vilsmeier 试剂 (DMF/POCl3) 的氯甲酰化导致形成环状 β-氯乙烯醛 (4-chloro-5,5 -二甲基-3-甲酰基-1,2-oxathiolene 2,2-二氧化物 5)。化合物5与甲脒、邻氨基苯酚、1,2-苯二胺、氨基吡唑和氨基四唑反应生成相应的杂环化合物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:200–204, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20094

  DOI：

  10.1002/hc.20094