2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-vinylcyclobutane | 697-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-vinylcyclobutane
• 英文别名: 2-chloro-3-ethenyl-1,1,2-trifluorocyclobutane
• CAS: 697-14-3
• 化学式: C₆H₆ClF₃
• 分子量: 170.562
• InChiKey: MZOVGCJDNVNYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-vinylcyclobutane 生成 2,2-二氟戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Several Fluorinated Cyclobutanes and Cyclobutenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a032
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 1,3-丁二烯 反应 4.0h， 生成 2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-vinylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  丁二烯和四氟乙烯以外的氟代烯烃的2 + 2环加合物的芳构化

  摘要：

  除四氟乙烯和烃二烯以外的氟化烯烃的2 + 2环加合物还进行环扩环并消除两摩尔的卤化氢以形成芳族产物。从氯氟烯烃加合物中除去的卤化氢取决于芳构化过程中存在的固体。氧化铝和其他促进剂有利于消除HF，而HCl在惰性固体（例如SiC）的存在下析出。衍生自六氟丙烯加合物的芳族化合物通常在空间上更受区域阻碍。氧化铝促进三氟甲基环丁烷中二氟卡宾的挤出，从而生成氟苯而不是三氟化苯。碳可加速这些芳构化过程，而不会挤出二氟卡宾。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80398-x

文献信息

• Two-step regioselective synthesis of 1,2-difluorobenzenes from chlorotrifluoroethylene and buta-l,3-dienes
  作者：N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-020-2724-8

  日期：2020.1

  The gas-phase copyrolysis of chlorotrifluoroethylene with buta-1,3-diene, penta-1,3-diene, or isoprene in a flow reactor at 440–480°C gave 4-chloro-4,5,5-trifluorocyclohex-1-enes. The latter treated with aqueous KOH under condition of phase-transfer catalysis were selectively converted into 1,2-difluorobenzene, 2,3-difluorotoluene, or 3,4-difluorotoluene.

  三氟氯乙烯与丁-1,3-二烯、戊-1,3-二烯或异戊二烯在流动反应器中于 440–480°C 的气相共解得到 4-氯-4,5,5-三氟环己-1 -enes。后者在相转移催化条件下用 KOH 水溶液选择性地转化为 1,2-二氟苯、2,3-二氟甲苯或 3,4-二氟甲苯。
• Catalytic Cyclopropanation of Fluorine-Containing Alkenes and Dienes with Diazomethane and Methyl Diazoacetate
  作者：Ekaterina V. Guseva、Nikolay V. Volchkov、Yury V. Tomilov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1002/ejoc.200400109

  日期：2004.7

  bonds in fluorine-containing unsaturated compounds toward cyclopropanation with diazomethane and methyl diazoacetate with catalysis by copper, rhodium and palladium compounds were studied. In general, the presence of fluorine atoms attached to the double bond or arranged at neighbouring positions exerted a suppressive effect on the cyclopropanation of this bond. As would be expected, diazomethane in the

  研究了含氟不饱和化合物中各种双键在铜、铑、钯化合物催化下与重氮甲烷和重氮乙酸甲酯发生环丙烷化反应的反应性。通常，与双键相连或排列在相邻位置的氟原子的存在对该键的环丙烷化产生抑制作用。正如预期的那样，重氮甲烷在钯化合物的存在下主要是环丙烷化了较少高度取代的双键。在 2-氟-3-甲基丁二烯的情况下，反应发生在两个双键上。当使用重氮乙酸甲酯时，[Rh2(OAc)4] 是一种有效的催化剂，在烯烃和环烯烃中的单氟取代双键上产生环丙烷化产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Monomeric fluorine compounds containing a four-carbon atom ring
  申请人：DU PONT

  公开号：US02462345A1

  公开（公告）日：1949-02-22
• Reaction products of polyfluoroethylenes and terminally unsaturated compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02462347A1

  公开（公告）日：1949-02-22
• Bicyclobutyl Derivatives. I. Synthesis of Conjugated Diolefins and Diolefin Diketones
  作者：J. D. Park、William C. Frank

  DOI：10.1021/jo01029a043

  日期：1964.6