3,5-bis-diacetylamino-2,4,6-triiodobenzoyl chloride | 31122-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-diacetylamino-2,4,6-triiodobenzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-bis(diacetylamino)-2,4,6-triiodobenzoyl chloride
• CAS: 31122-77-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClI₃N₂O₅
• 分子量: 716.437
• InChiKey: NSIMWHLKYKCPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2-丙二醇 、 、 3,5-bis-diacetylamino-2,4,6-triiodobenzoyl chloride 、 ammonium hydroxide 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 盐酸 、 ice 、 水 作用下， 反应 5.67h， 以to obtain the product, N-(2',3'-dihydroxypropyl) 2,5-bis-acetylamino-2,4,6-triiodobenzamide (30)的产率得到N-(2',3'-dihydroxypropyl) 2,5-bis-acetylamino-2,4,6-triiodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing non-ionic radiographic contrast media utilizing

  摘要：

  本发明提供了一种替代芳香族羧酸及其衍生物和氨基取代的芳香族羧酸及其衍生物的方法，通过与脂肪族羧酸酰化形成酰亚胺和酰亚胺酰胺，分别在温和的碱性条件下用具有可置换性功能的脂肪族化合物作为烷基化试剂置换至少一个氮原子，并根据需要去除不需要的酰基基团。

  公开号：

  US05191119A1

文献信息

• EP0160036A4
  申请人：——

  公开号：EP0160036A4

  公开（公告）日：1987-06-11
• NOVEL SYNTHETIC METHODS FOR NON-IONIC RADIOGRAPHIC CONTRAST MEDIA
  申请人：BIOPHYSICA FOUNDATION

  公开号：EP0160036A1

  公开（公告）日：1985-11-06
• US5191119A
  申请人：——

  公开号：US5191119A

  公开（公告）日：1993-03-02
• [EN] NOVEL SYNTHETIC METHODS FOR NON-IONIC RADIOGRAPHIC CONTRAST MEDIA
  申请人：BIOPHYSICA FOUNDATION

  公开号：WO1985001727A1

  公开（公告）日：1985-04-25

  (EN) Methods for substituting aromatic carboxylic acids and derivatives thereof and amino substituted aromatic carboxylic acids and derivatives thereof, by forming imides and imide-amides, respectively, by acylation with aliphatic carboxylic acids, substituting at least one nitrogen atom under mild basic conditions with an aliphatic compound having as alkylating agent a displaceable functionality and removing undesired acyl group, as appropriate. (FR) Procédés de substitution d'acides carboxyliques aromatiques et de leurs dérivés, ainsi que d'acides carboxyliques aromatiques à substitution amino et de leurs dérivés, en formant des imides et des imide-amides, respectivement, par acylation avec des acides carboxyliques aliphatiques, en substituant au moins un atome d'azote, dans des conditions légèrement basiques, avec un composé aliphatique possédant comme agent d'alkylation une fonctionnalité déplaçable, et en éliminant les groupes acyle indésirés, de manière appropriée.