N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-(N-methyl)carbamoyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)acetamide | 202350-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-(N-methyl)carbamoyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: 5-[2-(2,6-dichloroanilino)-2-oxoethyl]-N-methylthiadiazole-4-carboxamide
• CAS: 202350-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 345.209
• InChiKey: LYCMMVPUBSVZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-(N-methyl)carbamoyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)acetamide 在 苯磺酰基叠氮化物 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(5-hydroxy-1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazol-4-(N-(2,6-dichloro)phenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bakulev, Vasiliy A.; Tarasov, Evgeniy V.; Morzherin, Yury Yu., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 643 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylcarbamoyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-malonamic acid ethyl ester 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-(N-methyl)carbamoyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bakulev, Vasiliy A.; Tarasov, Evgeniy V.; Morzherin, Yury Yu., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 643 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakulev, Vasiliy A.; Tarasov, Evgeniy V.; Morzherin, Yury Yu., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 643 - 644
  作者：Bakulev, Vasiliy A.、Tarasov, Evgeniy V.、Morzherin, Yury Yu.、Toppet, Suzanne、Dehaen, Wim

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of the rearrangements of 5-(1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Vasiliy A Bakulev、Evgeniy V Tarasov、Yury Yu Morzherin、Ingrid Luyten、Suzanne Toppet、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00449-9

  日期：1998.7

  A method for the synthesis of heterocyclic ring conjugates containing 1,2,3-thiadiazole and 1,2,3-triazole nuclei was elaborated. The mechanism of rearrangement (effect of substituents and solvents) was investigated by NMR spectroscopy. A novel domino-type rearrangement involving both heterocycles was discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.