N-(2,6-Dichloro-phenyl)-benzamidine | 72340-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-Dichloro-phenyl)-benzamidine
• 英文别名: -(2,6-dichlorophenyl)-benzamidine
• CAS: 72340-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂
• mdl: MFCD20812526
• 分子量: 265.13
• InChiKey: ZFDDTQOQPUPASX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  348.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-Dichloro-phenyl)-benzamidine 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 145.25h， 生成 1-(2,6-Dichloro-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 228 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 2,6-二氯苯胺 在 三氯化铝 作用下， 以50%的产率得到N-(2,6-Dichloro-phenyl)-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 228 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylaluminium-Mediated Reaction of Primary Carboxamides with Amines and Indoles: A Convenient Synthesis of Amidines and Indole-3-acylimines
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1002/ejoc.201402386

  日期：2014.9

  A simple, convenient and general method, exhibiting good functional group tolerance, is described for the synthesis of N- and N,N-disubstituted amidines by the reaction of primary carboxamides with amines mediated by trimethylaluminium (AlMe3). Subsequent reaction of the indole systems with primary carboxamides in the presence of AlMe3 gives exclusively the C-3 substituted imine product.

  描述了一种简单、方便和通用的方法，具有良好的官能团耐受性，用于通过伯酰胺与三甲基铝 (AlMe3) 介导的胺反应合成 N-和 N,N-二取代脒。在AlMe 3 存在下吲哚体系与伯甲酰胺的后续反应仅产生C-3取代的亚胺产物。
• Ureas from<i>N</i>-Chloroamidines; An Aza-Analogous Hofmann Degradation
  作者：Helmut Sonnenschein、Ernst Schmitz

  DOI：10.1055/s-1989-27280

  日期：——

  N-Chlorination and subsequent treatment with alkali of suitably substituted benzamidines yields ureas with phenyl or alkyl migration. Under the same conditions, 2-iminopyrrolidine is converted into 2-oxohexahydropyrimidine with ring enlargement.

  对适当取代的苯甲脒进行 N-氯化，然后用碱处理，可得到具有苯基或烷基迁移的脲。 在相同的条件下，2-亚氨基吡咯烷可转化为 2-氧代六氢嘧啶，同时环会扩大。
• Enamines 43¹. A Simple Synthesis of 4-Amino-4,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazoles
  作者：Mauro Gobbini、Paola Giacconi、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1983-30583

  日期：——
• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 789 - 794
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Dua, P. R.、Prasad, C. R.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• SONNENSCHEIN, HELMUT;SCHMITZ, ERNST, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 443-444
  作者：SONNENSCHEIN, HELMUT、SCHMITZ, ERNST

  DOI：——

  日期：——