o-(N-Acetyl-N-prop-2-inyl)-aminophenol | 73222-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(N-Acetyl-N-prop-2-inyl)-aminophenol
• 英文别名: N-(2-hydroxyphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide；N-(2-hydroxy-phenyl)-N-prop-2-ynyl-acetamide；N-(2-hydroxyphenyl)-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 73222-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: ORYOVIBABBXNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(N-Acetyl-N-prop-2-inyl)-aminophenol 在 potassium carbonate 、 gold(I) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到N-Acetyl-2,3-Dihydro-2-methylen-1,4-benzoxazin (2g)
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of 2-Alkylidene-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines by Intramolecular Gold-Catalyzed Hydroalkoxylation of 2-(Prop-2-yn-1-ylamino)phenols

  摘要：

  以 2-炔基取代的苯酚为起点，开发出了一种合成 2-亚烷基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪的高效金催化步骤。这是一种以苯酚为基团的炔烃的分子内氢烷氧基化反应，是已报道的过渡金属催化程序的重要替代品。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258346
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙-2-炔-1-基氨基)苯酚 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到o-(N-Acetyl-N-prop-2-inyl)-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of 2-Alkylidene-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines by Intramolecular Gold-Catalyzed Hydroalkoxylation of 2-(Prop-2-yn-1-ylamino)phenols

  摘要：

  以 2-炔基取代的苯酚为起点，开发出了一种合成 2-亚烷基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪的高效金催化步骤。这是一种以苯酚为基团的炔烃的分子内氢烷氧基化反应，是已报道的过渡金属催化程序的重要替代品。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258346

文献信息

• Yamamoto,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 3161 - 3165
  作者：Yamamoto,M.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3161-3165
  作者：YAMAMOTO M.

  DOI：——

  日期：——