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1,6-dibromooctane | 78313-88-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,6-dibromooctane
英文别名
1,6-Dibrom-octan
1,6-dibromooctane化学式
CAS
78313-88-9
化学式
C8H16Br2
mdl
——
分子量
272.023
InChiKey
BTCGRZLJKVMRAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-dibromooctane尿素 、 sodium nitrite 、 间苯二酚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1,6-Dinitro-n-octan
    参考文献:
    名称:
    Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 438 - 447
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-bromo-2-ethylheptanoic acid 在 silver triflate-bis(1,10-phenanthroline) complex 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到1,6-dibromooctane
    参考文献:
    名称:
    银催化脂肪族羧酸的脱羧溴化反应
    摘要:
    描述了银催化的脂肪族羧酸的Hunsdiecker溴化。以Ag(Phen)2 OTf为催化剂,二溴异氰尿酸为溴化剂,各种脂肪族羧酸经过脱羧溴化,在温和条件下提供相应的烷基溴化物。该方法不仅高效通用,而且具有广泛的功能组兼容性。提出了涉及Ag(II)中间体的氧化自由基机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00439
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文献信息

  • GORDADZE G. N.; BARYKINA L. R.; BEZINGER N. N.; BRODSKIJ E. S.; VOLYNSKIJ+, ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 314-325
    作者:GORDADZE G. N.、 BARYKINA L. R.、 BEZINGER N. N.、 BRODSKIJ E. S.、 VOLYNSKIJ+
    DOI:——
    日期:——
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