1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-neopentyl-6'-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-spiro[2H-indole-2,2'[2H]naphth[1,2-b][1,4]oxazine] | 223115-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-neopentyl-6'-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-spiro[2H-indole-2,2'[2H]naphth[1,2-b][1,4]oxazine]
• 英文别名: 4-[1'-(2,2-dimethylpropyl)-3',3'-dimethylspiro[benzo[h][1,4]benzoxazine-2,2'-indole]-6-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 223115-05-7
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O
• 分子量: 503.687
• InChiKey: ULAFGHWNJRDOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1-neopentyl-2-methyleneindoline 、 4-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1,2-naphthoquinone-2-oxime 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-neopentyl-6'-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-spiro[2H-indole-2,2'[2H]naphth[1,2-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  Photochromic compounds

  摘要：

  一种光致变色化合物具有下列式(I)：其中R1选自包括取代氨基芳基基团、取代环状氨基芳基基团以及取代的N-吲哚基芳基或N-四氢喹啉基芳基基团的群体；R3选自包括线性或支链C1-C20烷基、线性或支链C2-C20烯基或多烯基、C2-C20炔基或多炔基、芳基、杂芳基、线性或支链C1-C20烷基芳基、线性或支链C1-C20烷基-环状烷基或-双环烷基或-三环烷基或取代的-环状烷基或-双环烷基或-三环烷基、线性或支链C1-C20卤代烷基或全卤代烷基、线性或支链C1-C20烷氧基烷基或全烷氧基烷基、线性或支链C1-C20烷硫基烷基或全烷硫基烷基、线性或支链C1-C20氨基烷基或全氨基烷基、C3-C20环状烷基或取代的环状烷基、C4-C20双环烷基或取代的双环烷基、C6-C20三环烷基或取代的三环烷基或线性或支链C1-C20羟基烷基或全羟基烷基；R4和R5可以相同也可以不同，R3或R4和R5相连形成螺环连接的C3-C20环状系统或取代的环状系统；其中R2和R6各自选自R3或氢、卤素、硝基、亚硝基、氨基、乙酰胺基、C2-C10 N-烷基酰胺基、烷氧羰基、腈基、羧基、羟基、芳基氧基、C1-C10烷氧基、是O或N或S或P的杂原子，该杂原子又可以单重或多重地与碳、氧、硫或氮结合，C1-C5烷氧基或烷硫基或芳基或芳基氧基或其多重组合。

  公开号：

  US06303673B1

文献信息

• NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1252158A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• [EN] NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES<br/>[FR] DERIVES BENZOCONDENSES HETEROCYCLIQUES DE NICOTINAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS SELECTIFS D'ISOZYMES PDE4
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001057036A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseas s regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0.). In said formula R?5 and R6¿ are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.