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过氧化,3-溴丙基1,1-二甲基乙基 | 101860-32-6

中文名称
过氧化,3-溴丙基1,1-二甲基乙基
中文别名
——
英文名称
Peroxyde de 3-bromo propyle et de t-butyle
英文别名
3-bromopropyl tert-butyl peroxide;2-(3-Bromopropylperoxy)-2-methylpropane
过氧化,3-溴丙基1,1-二甲基乙基化学式
CAS
101860-32-6
化学式
C7H15BrO2
mdl
——
分子量
211.099
InChiKey
PZVSYNSXBICMGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • General [4 + 1] Cyclization Approach To Access 2,2-Disubstituted Tetrahydrofurans Enabled by Electrophilic Bifunctional Peroxides
    作者:Min Gao、Yukun Zhao、Chen Zhong、Shengshu Liu、Pengkang Liu、Qi Yin、Lin Hu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02012
    日期:2019.7.19
    function as unique electrophilic oxygen synthons, for the synthesis of a broad range of 2,2-disubstituted tetrahydrofurans is achieved under operationally simple conditions. The unprecedented asymmetric version of such reaction is also realized via chiral auxiliary-assisted cyclization, thus providing a distinct approach to access chiral tetrahydrofurans with high diastereoselectivities. The new method
    羰基亲核体与2-甲基丙基过化物的一般[4 +1]环化反应可在操作简单的条件下完成,该过化物用作独特的亲电子合成子,可合成范围广泛的2,2-二取代的四氢呋喃。这种反应的前所未有的不对称形式也可以通过手性辅助环化来实现,从而提供了一种独特的方法来获得具有高非对映选择性的手性四氢呋喃。该新方法可用于泊沙康唑药物核心结构的合成。
  • BLOODWORTH, A. J.;CHAN, KAM, HUNG;COOKSEY, CH. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 11, 2110-2115
    作者:BLOODWORTH, A. J.、CHAN, KAM, HUNG、COOKSEY, CH. J.
    DOI:——
    日期:——
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